犬弓首蛔虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因的鉴定和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31172313
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

弓首蛔虫病是一种重要的人兽共患疾病,而丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因在寄生线虫的生长、发育、存活及繁殖过程中起着重要的作用。本项目首先基于已构建的犬弓首蛔虫成虫cDNA文库,通过EST测序及序列分析,RT-PCR验证,鉴定犬弓首蛔虫的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(Tc-stp)基因。然后采用RACE技术克隆Tc-stp基因,构建该基因的原核表达载体,用纯化的蛋白制备多克隆抗体,以免疫组化方法,对该蛋白在犬弓首蛔虫进行组织定位研究,推测丝/苏氨酸蛋白磷酸酶在犬弓首蛔虫的功能;并对重组蛋白进行动物免疫保护研究,观察重组蛋白的免疫保护力。同时对该基因进行真核表达和RNAi,检测表达蛋白的活性和虫体被靶基因干扰的效果。本项目的顺利实施为进一步研究犬弓首蛔虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因的生物学功能奠定基础,同时为后续研究犬弓首蛔虫的致病机理,寻找抗病相关靶抗原和开拓新的治疗药物途径提供广阔的分子平台。

结项摘要

丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(protein serine/threonine phosphatases, PP)是蛋白磷酸酶家族中重要的细胞内调节分子,其中丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1(PP1)是该家族的重要成员,参与调节细胞分裂、蛋白质合成、代谢、细胞骨架重组和信号传导等多种细胞生物学过程,PP1发挥生物学功能需要PP1催化亚基和PP1调节亚基的结合。本课题利用犬弓首蛔虫的ESTs数据,鉴定得到了8个犬弓首蛔虫的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(Tc-stp)基因。然后采用5’RACE技术扩增了犬弓首蛔虫PP1 的催化亚基(Tc-PP1c)和PP1的调节亚基(Tc-PP1r)基因序列,获得了Tc-PP1c基因全长为1192bp(命名为Tc-stp-1),Tc-PP1r基因序列为725bp(命名为Tc-pp1r-7);利用实时荧光定量PCR技术对Tc-stp-1和Tc-pp1r-7在雌、雄成虫和雄虫各组织中的转录水平进行了研究,结果表明Tc-stp-1和Tc-pp1r-7均在T. canis雄虫精巢、输精管中高量表达,而在雌虫中表达量极低。构建了该蛋白的原核表达载体Tc-stp-1/pET 28a(+),利用纯化的蛋白制备了多克隆抗体,以免疫组化方法,对该蛋白在犬弓首蛔虫的组织分布进行了定位,发现Tc-PP1cα特异性地分布于雄虫生殖组织,主要集中于精巢、贮精囊、输精管,特别是精细胞中。同时构建了该蛋白的真核Tc-stp-1/pSL 1180表达载体,利用间接荧光技术检测了在细胞中的分布,发现Tc-PP1cα主要分布于细胞质。采用双链RNA干扰(dsRNAi)技术降低了Tc-stp-1的表达水平,结果显示干扰后Tc-stp-1在生殖组织中的转录出现时间和空间上的差异。本研究结果有助于我们了解PP1在寄生线虫发育和繁殖过程中的作用,为发现新的弓首蛔虫病防控治疗药物及疫苗靶点提供重要线索。已发表的研究论文12篇,其中SCI论文4篇,并提交SCI论文1 篇。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
犬弓首蛔虫卵黄原蛋白基因的克隆及表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周作勇;王芝英;罗洪林;夏庆友
  • 通讯作者:
    夏庆友
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    西南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马光旭;陈思宇;祝涛;周荣琼
  • 通讯作者:
    周荣琼
犬弓首蛔虫雄虫cDNA文库构建及EST分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏志鹏;王德恒;陈昱鸣;周荣琼
  • 通讯作者:
    周荣琼
重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    西南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林洁;谭燕财;马光旭;敖冯虎
  • 通讯作者:
    敖冯虎
荣昌县猪球虫病流行病学调查及种类鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    骆朋飞;魏志鹏;周荣琼
  • 通讯作者:
    周荣琼

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其他文献

以ITS-1+序列鉴定牛源环孢子虫的
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  • 期刊:
    中国兽医学报(1),2007
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖淑敏;李国清*;周荣琼;李韦
  • 通讯作者:
    李韦
牛源环孢子虫的发现与分子鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国预防兽医学报 28(4):380-383,2006
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖淑敏;李国清*;周荣琼;李韦
  • 通讯作者:
    李韦

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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