CUL3-FNIP2-CPT1C调控脂肪酸氧化在NbBG促进血管内皮细胞增殖中的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Effects of carbon-based nanomaterials on vascular endothelia under physiological and pathological conditions: interactions, mechanisms and potential therapeutic applications
生理和病理条件下碳基纳米材料对血管内皮的影响:相互作用、机制和潜在的治疗应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    J Control Release
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    张艳丽;张玉琳;吴珺蓉;刘嘉;康译元;胡琛;冯晓黎;刘文静;罗海芸;陈艾婕;陈莉莉;邵龙泉
  • 通讯作者:
    邵龙泉
Effects of presintering temperature and heating rate on the physical and mechanical properties of alumina-glass-composites
预烧温度和升温速率对氧化铝-玻璃复合材料物理机械性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
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  • 作者:
    董利民;刘杰;田杰谟;邵龙泉;邓斌;温宁;伊元夫;张薇薇;刘洪臣
  • 通讯作者:
    刘洪臣
Periosteum structure/function-mimicking bioactive scaffolds with piezoelectric/chem/nano signals for critical-sized bone regeneration
具有压电/化学/纳米信号的骨膜结构/功能模拟生物活性支架,用于临界尺寸的骨再生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    赵夫健;张晨光;刘嘉;邵龙泉
  • 通讯作者:
    邵龙泉
复合型硅橡胶三种组成成分硫化时间的测定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵信义;赵铱民;邓邦莲;邵龙泉;苏方;邹石泉
  • 通讯作者:
    邹石泉
氧化铝玻璃复合体颜色的初步筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张薇薇;温宁;罗二平;伊元夫;邵龙泉
  • 通讯作者:
    邵龙泉

其他文献

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邵龙泉的其他基金

Ca2+/Erk通路介导的炎症反应调控纳米氧化锌致味觉障碍的相关机制研究
  • 批准号:
    81870786
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
晶界偏析对不同氧化物掺杂牙科氧化锆低温时效效应的影响
  • 批准号:
    51672122
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
医用复杂形状凝胶-金属复合材料的应用基础研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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    面上项目
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  • 批准号:
    50973045
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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