CAV3肌病筛查及临床诊治的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660360
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H06.运动系统
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Membrane Caveolin-3 (CAV3) protein of muscl cell can regulate insulin receptor signaling pathways and glucose metabolism in cells. Foreign people have been reported that CAV3 gene mutations are related to seven serious diseases, through affecting insulin signaling pathway of muscle cells, delaying the potassium and calcium channels and change the cell structure, causing myopathy weakness, muscle hypertrophy and long QT syndrome, sinus arrest and sudden death; also reduced glucose uptake in the muscle of whole body , and the occurrence and development of hyperglycemia with myocardiosis in patients with type 2 diabetes. CAV3 gene mutation causes many diseases called CAV3 myopathy in total. through screening the clinical samples, this study improves the understanding of this kinds of diseases in China, to avoid the wrong diagnosis and treatment. And to observe whether the skeletal muscle and cardiac muscle of rats with diabetic cardiomyopathy can be reversed in the structural disorder and contractile function.
肌细胞膜Caveolin-3(CAV3)蛋白能调节胰岛素受体信号途径,影响细胞的糖代谢。国外人种已报道七种与CAV3基因变异相关的严重疾病, CAV3变异通过影响肌细胞的胰岛素信号途径、延缓钾离子和钙离子通道开放及改变肌细胞结构,导致相关肌病的肌无力、肌肥大表现以及长QT综合征、窦性停搏猝死等;同时也使全身肌肉对葡萄糖的摄取利用减少,参与2型糖尿病人的高血糖及心肌病的发生。我们把CAV3基因变异导致的多种疾病统称为CAV3肌病。本研究通过临床筛查,可以对我国该类疾病进行正确了解,避免错误的诊治;局部注射转基因处理,观察是否扭转糖尿病心肌病小鼠的骨骼肌和心肌的结构紊乱和收缩功能,为今后临床诊治该类疾病进行前期尝试。

结项摘要

CAV3肌病筛查及临床诊治的基础研究.一、CAV3生理功能研究:拓展对CAV3蛋白生理功能的认识。.1.具体观察到肌细胞特异CAV3蛋白具有促进肌细胞的糖代谢、生长及增殖的生理功能。.2.以往研究观察到CAV3促进肌细胞膜的葡萄糖转运蛋白增加,但是没有观察到对细胞外血糖的直接影响和对细胞生长健壮的影响效果。我们具体观察到CAV3具有促进肌细胞的糖代谢、生长及增殖的生理功能,并使得细胞外葡萄糖你浓度下降。.3.以往主要认为CAV3的作用是促进胰岛素依赖途径。我们的研究揭示CAV3突变蛋白抑制肌细胞葡萄糖代谢和生长,主要为非胰岛素依赖性质。.二、CAV3肌病研究:拓展对CAV3蛋白和基因的生理和病生认识。将促进我国对该类疾病的正确了解,避免临床CAV3相关肌病诊治中的病因盲点或诊断错误。.1. LGMD-1C肌无力患者的CAV3突变可引起肌细胞葡萄糖转运不足,导致能量不足、细胞消瘦和无力,并揭示CAV3突变抑制肌细胞的葡萄糖代谢和生长是属于非胰岛素依赖性质,以新角度解释了LGMD-1C患者肌无力的病因和机制。.2. 以往研究证明CAV3影响钠离子和钙离子的机制,导致病人肌无力。我们从CAV3突变引起肌细胞葡萄糖转运不足,揭示患者肌无力发生的新机制。论文发表第三天就收到了意大利米兰医学院罕见病研究中心和另外一所研究院的首席教授邀请的合作研究邮件。.3. 临床宣传、交流和病例的收集,以及逐步建立和完善7种肌病的诊断标准和鉴别诊断。目前已收集4种中国人CAV3肌病病例,存在不同的突变,已在国际基因变异网站注册部分突变位点。随着宣传和交流的进展,今后收样会越来越快。.三、CAV3转基因治疗的初步尝试.建立大鼠糖尿病模型和伴发心肌病的确立后,我们使用了AAV腺病毒装载的CAV3基因,通过这种心肌特异性AAV腺病毒靶向转基因的方式,在糖尿病大鼠模型基础上观察到糖尿病心肌病成模,然后进行转基因治疗,观察到明显扭转糖尿病心肌病大鼠的心肌的结构紊乱和收缩功能,为今后临床诊治该类疾病提供了一种针对性的有效治疗手段,已申请了国家发明专利。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
酚磺乙胺注射液抑制家兔体外凝血的新发现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄惠梅;黄桂连;陈钧;武氏缘;赵先玲;潘淑芳;朱春燕;韦国榕;丁玄妆;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
芹菜汁对大鼠离体心脏活动的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    饮食科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦灿燊;潘绵鸾;黄周;龚雅慧;覃灵丹;吴芳晓;周梦晓;蓝鹏;彭均华;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
胜红蓟水煎滤液对家兔体外凝血的影响
  • DOI:
    10.19613/j.cnki.1671-3141.2018.82.065
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄惠梅;黄桂连;陈钧;武氏缘;赵先玲;潘淑芳;朱春燕;韦国榕;丁玄妆;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
Effect of type 2 diabetes mellitus caveolin-3 K15N mutation on glycometabolism
2型糖尿病caveolin-3 K15N突变对糖代谢的影响
  • DOI:
    10.3892/etm.2019.7840
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Huang Yiyuan;Deng Yufeng;Shang Lina;Yang Lihui;Huang Juanjuan;Ma Jing;Liao Xianshan;Zhou Hui;Xian Jing;Liang Guining;Huang Qin
  • 通讯作者:
    Huang Qin
应用新型超声诊断仪检测大鼠心功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈婷婷;廖献杉;曾兰;梁榜辉;杨楚仪;吴莹;李璇;欧阳轶强;何萍;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

多囊卵巢综合征患者体重指数、内分泌、代谢指标的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭庆军;胡艳艳;许忆峰;王超群;谢俊豪;陈瑾;金佰翰;俞超芹;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
Caveolin-1在1型糖尿病大鼠肾脏中的改变及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国现代医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄娟娟;谢露;莫书荣;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
多囊卵巢综合征SCL-90评分状况及其影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    海军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭庆军;胡艳艳;许忆峰;王超群;谢俊豪;陈瑾;金佰翰;俞超芹;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
广西壮族人Caveolin-3基因多态性与2型糖尿病的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄勤;马静
  • 通讯作者:
    马静
PGC-la基因MEF2C结构域482G/A变异参与 2型糖尿病发病的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄勤;陈晖;路文盛;颜晓东;黄忠;钟玫;胡映玉;程桦
  • 通讯作者:
    程桦

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

黄勤的其他基金

心肌靶向CAV3转基因逆转DCM心衰及降血脂机制的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于壮、汉族caveolin-3基因外显子突变的2型糖尿病发病机制研究
  • 批准号:
    81160102
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码