野生稻成熟胚愈伤组织褐化相关基因克隆及功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571626
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Callus browning and Low Differentiation frequency are the main factors restricting the genetic transformation of indica rice varieties, reducing callus browning rate and increasing differentiation frequency are important ways to improve the efficiency of indica rice genetic transformation. Using an introgression line population derived from Yuanjiang common wild rice (Oryza rufipogon Griff.) and the elite O. sativa indica cultivar Teqing, we cultured mature embryos, screened and acquired the introgression line YIL25 with low callus browning rate. With the F2 population from YIL25 backcrossed with Teqing, we initially positioned the QTL(qB3-2)on chromosome 3 which controls callus browning trait. Through identifying genotype for a total of 4800 plants from F2、F3 and F4 and selecting exchange individuals to identify callus-browning trait, we mapped qB3-2 within the 24.8kb region, and identified the candidate gene Cb-1 combining with sequence and expression analysis. Basing on this, in this project we want to clone the Cb-1 gene from Yuanjiang common wild rice, verify its function, explore it maybe involving in signal pathways, identify culturability and genotype of rice main variety resources and evaluate the possibility of Cb-1 as a transgenic safe selection marker, which will not only provide a theoretical basis for elucidating mechanism of rice callus browning but also lay an important foundation for the establishment of high efficient safe indica rice variety genetic transformation.
愈伤组织易褐化、分化频率低是籼稻遗传转化的主要限制因素,降低愈伤组织褐化率、提高分化频率,是提高籼稻转化效率重要途径。我们利用元江野生稻与特青构建的渗入系群体,通过成熟胚培养,筛选出愈伤组织褐化率低的渗入系YIL25,利用YIL25与特青回交的F2群体,在第3染色体检测到控制愈伤组织褐化性状QTL(qB3-2),通过对总计4800个F2,F3,F4单株进行基因型分析,选择交换单株鉴定愈伤组织褐化性状,将qB3-2定位在24.8kb的区间,结合序列分析和表达分析,确定了候选基因Cb-1。本项目将在此基础上,克隆来自元江普通野生稻的Cb-1基因,解析其生物学功能,鉴定水稻主干品种资源的组织培养力及基因型,评估Cb-1作为转基因安全筛选标记的可能性。研究结果不仅为阐明水稻愈伤组织褐化的分子机理提供参考,而且为建立高效安全的籼稻品种遗传转化平台提供奠定重要基础。

结项摘要

籼稻愈伤组织易褐化,严重影响籼稻遗传转化。野生稻作为栽培稻的祖先种,含有许多栽培稻中丢失的等位基因,本研究利用以愈伤组织褐化较重的籼稻特青为背景的褐化较轻的元江野生稻渗入系YIL25,对降低愈伤组织褐化性状进行精细定位及基因克隆,分离出降低愈伤组织褐化基因BOC1,BOC1编码一个SIMILAR TO RADICAL-INDUCED CELL DEATH ONE (SRO)蛋白,BOC1适量表达降低愈伤组织褐化,进而提高遗传转化效率。BOC1可能通过抑制氧化胁迫引起的细胞衰老和死亡来降低愈伤组织褐化。BOC1启动子区Tourist MITE转座元件特异存在于部分野生稻中,可提高BOC1在愈伤组织中表达。因此,野生稻中BOC1等位基因可用来改善栽培稻组织培养特性和遗传转化效率,提高水稻分子育种水平。另外,我们筛选出37份愈伤组织褐化较轻的水稻材料,其中包括8份野生稻和29份栽培稻,为水稻分子育种提供良好的遗传转化受体。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Quantitative trait loci for mature embryo culturability traits from Yuanjiang common wild rice (Oryza rufipogon Griff.)
元江普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)成熟胚可培养性状的数量性状位点
  • DOI:
    10.5958/0975-6906.2016.00037.7
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Indian Journal of Genetics and Plant Breeding
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Zhang Kun;Yin Zheng;Xu Xu;Pu Chao;Li Qi;Wu Di;Sun Chuanqing;Fu Yongcai
  • 通讯作者:
    Fu Yongcai
A common wild rice-derived BOC1 allele reduces callus browning in indica rice transformation
源自野生稻的常见 BOC1 等位基因可减少籼稻转化中的愈伤组织褐变
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-14265-0
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhang Kun;Su Jingjing;Xu Min;Zhou Zhihui;Zhu Xiaoyang;Ma Xin;HouJingjing;Tan Lubin;Zhu Zuofeng;Cai Hongwei;Liu Fengxia;Sun Hongying;Gu Ping;Li Chen;Liang Yuntao;Zhao Wensheng;Sun Chuanqing;Fu Yongcai
  • 通讯作者:
    Fu Yongcai

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其他文献

微量元素浓度对3个籼稻品种愈伤组织褐化和分化的影响
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    农业生物技术学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周凤;付永彩;于卉;葛占宇;邓燕燕;周芝辉
  • 通讯作者:
    周芝辉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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