昆虫乙酰胆碱受体与杀虫剂的分子互作机理

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基本信息

  • 批准号：
    30700528
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    刘泽文
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C1402.农业昆虫学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

昆虫乙酰胆碱受体（AChR）研究的迅速发展，主要开始于新烟碱类杀虫剂的开发与应用，但是新烟碱类杀虫剂对不同种类害虫防治效果差异显著，对刺吸式口器害虫效果明显，对部分鳞翅目害虫效果很差，这是否来自杀虫剂的作用靶标昆虫乙酰胆碱受体的差异，是一个值得研究的课题。本研究拟通过克隆不同害虫乙酰胆碱受体基因、对比基因序列，根据乙酰胆碱受体配基结合腔理论，寻找构成配基结合腔氨基酸或者临近氨基酸的差异，然后通过定点突变的方式在不同基因中引入相应点突变，并在蛙卵细胞系统中表达，检验这些氨基酸差异对乙酰胆碱受体与杀虫剂结合能力的影响，寻找杀虫剂与靶标结合的关键氨基酸；改变杀虫剂化合物功能基团，研究基团改变对结合特性的影响，寻找影响结合特性的化合物关键基团。阐明杀虫剂与乙酰胆碱受体的分子互作机制，建立分子互作模型，应用于现有新烟碱类杀虫剂进行结构优化，或进行针对性分子设计，开发高选择性杀虫剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Imidacloprid acts as an antagonist on insect nicotinic acetylcholine receptor containing the Y 151M mutation.
吡虫啉作为含有 Y 151M 突变的昆虫烟碱乙酰胆碱受体的拮抗剂。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    刘泽文
  • 通讯作者：
    刘泽文
Native subunit composition of two insect nicotinic receptor subtypes with differing affinities for the insecticide imidacloprid
对杀虫剂吡虫啉具有不同亲和力的两种昆虫烟碱受体亚型的天然亚基组成
  • DOI：
    10.1016/j.ibmb.2009.12.003
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Li, Jian;Shao, Ying;Millar, Neil S.
  • 通讯作者：
    Millar, Neil S.
Amino acids within loops D, E and F of insect nicotinic acetylcholine receptor β subunits influence neonicotinoid selectivity
昆虫烟碱乙酰胆碱受体 β 亚基环 D、E 和 F 内的氨基酸影响新烟碱选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Insect Biochemistry and Molecular Biology
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    刘泽文
  • 通讯作者：
    刘泽文

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其他文献

乙型脑炎疫苗研发及应用研究进展
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    田永祥
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘泽文;丁冬;李春文
  • 通讯作者：
    李春文
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    路子云;刘泽文;张永军;郭予元
  • 通讯作者：
    郭予元

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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