固相酶催化法组装人源化N-寡糖的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21778023
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As one of the important biological molecule, sugar (carbohydrate) widely exists in living organisms. Carbohydrates can covalently link with other substrates such as peptides and lipids to generate the glycoconjugates, which are involved in almost every biological pathway. Glycoprotein is the most abundant glycoconjugate, and most of the secretory or membrane proteins in eukaryotic cells are glycosylated. In human bodies, glycans which modify proteins regulate their physiological properties and are closely related with the cellular differentiation, apoptosis, carcinogenesis, autoimmunization and signal transduction. In order to investigate the biological function of glycan and its effects on glycoproteins, a useful oligosaccharide library with various human-type glycan structures is absolutely desired. In this study, we propose a novel solid-phase enzymatic method for synthesizing various human N-glycans. In our strategy, for mimicking the dolichol-linked oligosaccharides (DLO) synthetic pathway in the endoplasmic reticulum (ER), a lipid-linked chitobiose is first immobilized onto a solid-phase carrier, and the glycan chain would be elongated by a series of recombinant glycosyltransferases (GTases) selected from the eukaryotic N-glycosylation pathway. Our method will produce various human N-glycans with significant amount by simply shifting the GTases, providing useful lipid-linked N-glycans for scientific studies of glycoproteins and pharmaceutical applications.
糖广泛地存在于生物体内,是维持生命活动的重要物质之一。它单独,或与其他生命物质形成糖聚合物参与生命体中的几乎每一个生理活动。糖蛋白是最为普遍的一类糖聚合物,其中与多肽共价结合的糖链能有效地修饰蛋白质结构、调控其生理活性,并参与细胞分化和凋亡、癌变、自身免疫等重要生理过程。为研究糖链的生物活性及其对蛋白质的修饰调控机制,开发一种稳定地获得特定糖链的方法具有重要的意义。本课题拟简化真核细胞多萜醇寡糖(DLO)前体的生物合成途径,通过体外大量表达合成人源糖链所需的糖基转移酶,结合固相合成的方法,制定一种新的固相酶促寡糖合成的策略,旨在实现人源脂肪醇寡糖(N-糖链)的大量且结构可控性生产。本研究将应用于糖蛋白生理活性以及调控机制等的研究,并为生产人源化糖蛋白药物和制备寡糖抗原等提供新的策略。

结项摘要

糖广泛地存在于生物体内。它单独,或与其他生命物质形成糖聚合物参与生命体中的几乎每一个生理活动。为研究糖链的生物活性及其对蛋白质的修饰调控机制,开发一种稳定地获得特定糖链的方法具有重要的意义。本课题以真核细胞多萜醇寡糖(DLO)前体的生物合成途径为模板,通过体外大量表达合成人源糖链所需的糖基转移酶,结合固相合成的方法,制定一种新的固相酶促寡糖合成的策略,实现了人源复合型糖链 Sial2Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2以及人源生物标志物人源生物标记物 SialGalGlcNAc2的大量且结构可控性生产。本研究将应用于糖蛋白生理活性以及调控机制等的研究,并为生产人源化糖蛋白药物和制备寡糖抗原等提供新的策略。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Functional characteristics of Svl3 and Pam1 that are required for proper cell wall formation in yeast cells
酵母细胞中正确形成细胞壁所需的 Svl3 和 Pam1 功能特征
  • DOI:
    10.1002/yea.3502
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Yeast
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Jin Yifan;Okamoto Michiyo;Chibana Hiroji;Liu Guoyu;Gao Xiao-Dong;Nakanishi Hideki
  • 通讯作者:
    Nakanishi Hideki
酵母来源α-1,2甘露糖转移酶Alg11的异源表达、纯化和活性分析
  • DOI:
    10.13523/j.cb.20180604
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李庆猛;李盛陶;王宁;高晓冬
  • 通讯作者:
    高晓冬
Cascade synthesis of rare ketoses by whole cells based on L-rhamnulose-1-phosphate aldolase
基于L-鼠李酮糖-1-磷酸醛缩酶的全细胞级联合成稀有酮糖
  • DOI:
    10.1016/j.enzmictec.2019.109456
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Chen, Zhou;Li, Zijie;Gao, Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Gao, Xiao-Dong
pH-responsive charge-reversal polymer-functionalized boron nitride nanospheres for intracellular doxorubicin delivery.
用于细胞内阿霉素递送的 pH 响应电荷反转聚合物功能化氮化硼纳米球
  • DOI:
    10.2147/ijn.s153476
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Feng S;Zhang H;Zhi C;Gao XD;Nakanishi H
  • 通讯作者:
    Nakanishi H
Establishment of DHFR-deficient HEK293 cells for high yield of therapeutic glycoproteins
建立 DHFR 缺陷型 HEK293 细胞以高产治疗性糖蛋白
  • DOI:
    10.1016/j.jbiosc.2019.04.005
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Mensah, Emmanuel Osei;Guo, Xin-Yu;Fujita, Morihisa
  • 通讯作者:
    Fujita, Morihisa

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其他文献

壳聚糖季铵盐微球作为注射疫苗佐剂的安全性评价.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    过程工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴兴兰;中西秀树;高晓冬;马光辉
  • 通讯作者:
    马光辉
酿酒酵母糖基化缺陷型菌株中ALG6基因的过量表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品与发酵工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张阁元;徐沙;高晓冬;中西秀树
  • 通讯作者:
    中西秀树
基于抗饱和补偿的导弹过载控制系统设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    南京理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵红超;高晓冬;范绍里
  • 通讯作者:
    范绍里
在酿酒酵母中研究人类mOGT基质导向序列的功能
  • DOI:
    10.13523/j.cb.20190405
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凤;高晓冬;中西秀树
  • 通讯作者:
    中西秀树
多萜醇N,N′-二乙酰壳二糖的合成
  • DOI:
    10.19500/j.cnki.0367-6358.20200501
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    化学世界
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈征辉;晁强;高晓冬;王宁
  • 通讯作者:
    王宁

其他文献

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高晓冬的其他基金

糖基转移酶ALG2调节真核细胞N-糖基化修饰机制的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
内质网胞质侧DLO动态平衡机制的研究
  • 批准号:
    31971216
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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