晚第四纪白令海峡入流通量变化的Nd、Pb同位素示踪

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41076136
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    47.0万
  • 负责人：
    陈志华
  • 依托单位：
    自然资源部第一海洋研究所
  • 学科分类：
    D0615.极地科学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

通过北冰洋西部与白令海北部表层沉积物中贝壳和自生铁锰组分的Nd、Pb同位素组成，反演该地区上覆海水的同位素分布，确定主要海流及水团的同位素端元值；在此基础上，通过对白令海峡南北两翼各2个岩芯中自生铁锰组分/生物壳体的Nd、Pb同位素记录，重建该地区晚第四纪的古海流状况，评估冰期－间冰期过程中白令海峡入流通量的变化。

结项摘要

白令海峡南北两翼的北极与亚北极海域是了解现代和过去北极变化、全球大洋温盐循环及气候变化的关键地区。本项目以北冰洋西部和白令海数十个表层沉积物样品粘土组分和铁锰淋滤组分的Sr、Nd、Pb同位素，2个岩芯沉积物的Sr、Nd、Pb同位素分析为主，结合传统的沉积学、元素地球化学和古地磁等方法，分析探讨了研究区现代沉积物来源与环流特点，以及晚第四纪冰期－间冰期旋回的海冰（冰盖）和海流演变特征。. 对北冰洋西部和白令海北部表层沉积物Sm-Nd、Rb-Sr和Pb同位素的初步分析表明，研究区沉积物来源受多端元制约，对沉积物输运路径和研究区环流具有很好的指示意义。对白令海盆中部BR02岩芯高分辨率的颜色、粒度和元素地球化学地层的研究，初步分析探讨了末次冰消期以来白令海盆冰筏碎屑事件与海冰/冰山状况，全新世高海面时期底层水富氧事件与白令海的环流状况。对楚科奇海盆M01岩芯的初步分析揭示了MIS7期以来的多个冰筏碎屑事件以及太平洋水、大西洋水和波弗特涡流在间冰期或间冰阶活动加强。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
北冰洋西部沉积物黏土的Sm-Nd同位素特征及物源指示意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志华;李朝新;孟宪伟;石学法;程振波
  • 通讯作者：
    程振波
Geomagnetic intensity and direction for the last 14 ka recorded in the Bering Sea core
白令海核心记录的最后 14 ka 的地磁强度和方向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF GEOPHYSICS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    GE Shu-Lan;SHI Xue-Fa;HUANG Yuan-Hui;CHEN Zhi-hua;LIU Jian-Xing;YAN Shi-Juan
  • 通讯作者：
    YAN Shi-Juan
白令海特征区域的表层沉积硅藻分布及其古海洋学意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄元辉;石学法;吕华华;陈志华;程振波
  • 通讯作者：
    程振波
末次冰消期以来白令海盆的冰筏碎屑事件与古海洋学演变记录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    极地研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志华;陈毅;王汝建;黄元辉;刘欣德;王磊;邹建军
  • 通讯作者：
    邹建军

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其他文献

球外肋板加固焊接空心球节点的轴拉力学性能
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姜忻良
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    孙烨忱
白令海岩芯记录的冰消期14 ka以来地磁场强度和方向
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    闫仕娟
调和映射的刘维尔型定理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周朝晖;陈志华
  • 通讯作者：
    陈志华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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