基于NONMEN模型建立的沙咪珠利在健康鸡及球虫感染鸡体内的群体药代动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31602113
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1808.兽医药物学与毒理学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

There are some common problems of chicken coccidiosis in poultry farming industry, such as uncontrollable disease prevention, veterinary drug resistance, drug residues in animal derived food. The most effective way is to administrate continuous and mass concentration for anticoccidial drugs. The traditional detection of pharmacokinetics is by single dosing, and the number of sample animals is far lower than the actual that, so the measurement result of anticoccidial drug will have a large deviation which can not meet the demand of clinical drug administration. Ethanamizuril is a three triazine compound with high anticoccidial activity, low toxicity, no cross resistance, developed by our research team. In this study, it will be used by a population pharmacokinetic analysis method based on the traditional research with the increasing number of samples. With the physiological parameters and pathological parameters of chicken infected coccidiosis as covariates, mathematical modeling is established by NONMEN method in healthy chickens and coccidiosis-infected chickens to find the patterns of absorption and metabolism of Ethanamizuril in chickens, the relationship between the absorption and metabolic parameters and sample parameters of physiological and pathological parameters, finding the effects of covariates, and optimize the clinical drug administration. It is significant for new drugs to prevent disease, control coccidiosis drug resistant and reduce veterinary drug residues.
鸡球虫病作为家禽养殖业需面对的一个普遍问题,面临疾病防控不利,兽药耐药性,动物源性食品中药物残留超标等问题。防治鸡球虫病最有效的方式就是大批量集中连续给抗球虫药。在传统的药代动力学检测采用单次定量给药,样本数量远远小于实际给药的动物数,因此球虫药测定时的结果会与临床情况产生很大的偏差,不能满足指导临床用药的需求。沙咪珠利是本团队近年来开发的一种具有高抗球虫活性的新型三嗪类化合物,毒副作用低,无交叉耐药性。本研究在传统研究基础上采用群体药代动力学研究方法,通过大幅度增加样本数量,并将样本的生理参数及球虫病病理参数等作为协变量,通过NONMEN法进行数学建模,寻找沙咪珠利在健康鸡及球虫感染鸡的体内吸收代谢规律,挖掘各个吸收代谢参数与样本本身参数生理病理参数之间的相互关系,发现协变量的影响,从而指导优化群体给药方案。这对新药在球虫病防控以及延缓球虫耐药和降低兽药残留超标等方面将具有重大意义。

结项摘要

沙咪珠利是一种新型三嗪类化合物,在新型抗球虫治疗中具有潜在的应用前景。本研究建立了沙咪珠利在鸡血浆中的超高效液相串联质谱检测方法,并且进行了方法学验证,结果显示方法具有特异性,且准确度和精密度均符合检测要求。本研究建立了柔嫩艾美耳球虫的感染鸡模型,并且给予健康鸡和感染鸡口服沙咪珠利溶液,以2-4周龄鸡的的血药浓度为基础,建立了沙咪珠利的药动学模型。最终的模型表明,沙咪珠利在鸡体内呈一级吸收的二室模型分布。其表观清除率Cl和中心室分布Vc受年龄和体重的影响,中心室分布Vc及外周室分布Vp受体重和感染的影响。外部验证表明,该模型具有良好的预测精度和稳定性。本研究结果可以指导沙咪珠利的临床应用,发现沙咪珠利吸收代谢与动物本身的生理特征息息相关,球虫感染影响药代动力学行为。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
采用高效液相法测定沙咪珠雏鸡中药代动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜禽业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易远胜;张可煜;张丽芳;王霄旸;薛飞群
  • 通讯作者:
    薛飞群

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其他文献

纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王霄旸;王米;郑文丽;薛飞群
  • 通讯作者:
    薛飞群
硝唑尼特衍生物的合成及其抑菌活性研究
  • DOI:
    10.19958/j.cnki.cn31-2031/s.2022.03.021
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国动物传染病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王满梅;王艳平;刘迎春;王春梅;黄振;王霄旸;张可煜;李娟
  • 通讯作者:
    李娟
替唑尼特对脂多糖诱导RAW264.7细胞氧化应激及炎症因子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国动物传染病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    首姣琴;程晓蕾;王霄旸;薛飞群;王米;刘迎春;费陈忠;张丽芳;张可煜;李娟
  • 通讯作者:
    李娟
蛹虫草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国生化药物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    费陈忠;张可煜;王霄旸;薛飞群
  • 通讯作者:
    薛飞群
新型三嗪类药物沙咪珠利在感染柔嫩艾美耳球虫鸡体内不同浓度下药物动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国动物传染病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付义凯;张丽芳;王春梅;王霄旸;费陈忠;张可煜;王米;薛飞群;刘迎春
  • 通讯作者:
    刘迎春

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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