α7nAChR介导100Hz电针调节免疫功能的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060144
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

近年来,电针调节免疫功能的作用及其机制研究愈来愈受到广泛关注。文献报道和我们在人体、小鼠上的实验均表明电针具有调节免疫功能的作用,阿片肽和细胞因子间的相互作用介导了其调节过程,但该作用不能完全被纳络酮所阻断,说明还有其它途径参与了其中。最近发表在Nature的研究显示α7nAChR在抗炎免疫反应中扮演着重要的角色,我们的实验也发现小鼠免疫细胞上有α7nAChR的表达,给予α7nAChR抗体后,100Hz电针可明显升高小鼠NK细胞活性,提示α7nAChR参与了电针调节免疫功能的作用,但其作用机制不清楚。为此,本项目拟在已有实验结果的基础上,应用神经药理学、细胞生物学、RT-PCR、Western-blot、RIA、ELISA、共焦激光扫描等技术和方法,以α7nAChR为本研究的切入点,探讨其介导100Hz电针调节免疫功能的神经免疫学机制,为进一步明确和扩展电针的临床应用提供理论依据。

结项摘要

本项目以α7nAChR为切入点,探讨其介导 100Hz 电针调节免疫功能的作用机制。我们的研究结果表明:不同频率电针连续刺激对正常小鼠脾脏NK细胞活性的影响不一样,呈现频率依赖性,100Hz 电针可显著降低NK细胞活性,2/100 Hz 电针可明显升高NK细胞活性,而2Hz 电针无明显影响;不同频率电针连续刺激对环磷酰胺小鼠T细胞亚群的影响不一样,呈现频率依赖性,2Hz、100Hz 和2/100 Hz电针对外周血中CD4+及CD8+均无明显影响,而2/100 Hz 电针可明显升高CD4+/CD8+,但2Hz和100Hz 电针则没有影响;运用免疫荧光法(α7nAChR抗体)发现在小鼠腹腔液中巨噬细胞表面有α7nAChR的表达;为进一步明确α7nAChR的作用,我们分别应用了抗体和受体拮抗剂,预先给予小鼠α7nAChR抗体后,100 Hz 电针可明显增强NK细胞活性;给予小鼠不同剂量的特异性α7nAChR拮抗剂α-Bgt后,给予100Hz 电针,发现1.5和3.0μg 的α-Bgt均可明显增强NK细胞活性;100Hz 电针可明显升高小鼠的血清、延髓、下丘脑和脾脏中胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性,而乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性下降;RT-PCR实验显示在小鼠的血清、延髓、下丘脑和脾脏中均有ChAT和AChE的表达;Western-blot实验显示100 Hz 电针对环磷酰胺小鼠脾脏中α7nAChR的表达有升高作用,这与100 Hz 电针对NK细胞活性的影响相一致。以上实验结果提示α7nAChR可能介导了100 Hz 电针调节免疫功能的作用,为进一步明确和扩展电针的临床应用提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
传统医学对针灸、穴位与免疫关系的认识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    赣南医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄诚;张志花;韩立民
  • 通讯作者:
    韩立民
2/100Hz电针刺激不同穴位组合对NK细胞活性和吞噬指数的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    赣南医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡志苹;陈水亲;李舒梅;黄诚CA
  • 通讯作者:
    黄诚CA
不同频率电针刺激对人体NK细胞活性和吞噬功能的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡志苹;黄志勤;黄志华;黄诚CA
  • 通讯作者:
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针灸与免疫调节
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄诚CA
电针与免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄诚;韩立民
  • 通讯作者:
    韩立民

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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