药用植物博落回内生真菌多样性及其生物活性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    闵长莉
  • 依托单位：
    皖西学院
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

内生真菌普遍存在于植物之中，种类繁多，可产生丰富多样的具有生物活性的代谢产物，已经成为新药物的潜在资源，在农业和医药业中具有广阔的应用前景。博落回主要活性成分为生物碱，具有杀虫、抗菌等作用，是一种纯天然绿色生物产品，但有关博落回内生真菌多样性及其代谢产物的研究方面鲜见有文献报道。基于此，本项目拟以野生的博落回为研究材料，采用形态学与分子生物学相结合的方法对其内生真菌进行鉴定，探讨其内生真菌的多样性；根据杀虫率及抑菌圈的大小从上述分离得到的内生真菌中筛选出具有显著抗虫、抑菌活性的菌株，研究哪些内生真菌具有生物活性；通过对具有生物活性内生真菌的发酵产物进行分离纯化并结构鉴定，研究内生真菌与其宿主之间可能的关联，并研究是否有新的活性化合物产生。本课题研究成果对于自然界中内生真菌的多样性和内生真菌资源的开发应用具有重要的意义，同时也为药用植物博落回的天然活性成分开发利用提供新的思路和方法。

结项摘要

内生真菌普遍存在于植物之中，种类繁多，可产生丰富多样的具有生物活性的代谢产物，已经成为新药物的潜在资源，在农业和医药业中具有广阔的应用前景。博落回主要活性成分为生物碱，具有抗菌、杀虫等作用，是一种纯天然绿色生物产品，但有关博落回内生真菌多样性及其生物活性的研究方面鲜见有文献报道。基于此，本项目以野生的博落回为研究材料，采用形态学与分子生物学相结合的方法揭示了其内生真菌的组成与多样性；根据抑菌圈的大小及杀虫率筛选出具有显著抑菌活性、抗虫的菌株；通过对活性菌株的发酵产物进行分离纯化并鉴定研究了其次生代谢产物的结构，本项目解决或部分解决了博落回内生真菌的多样性、具有生物活性的博落回内生真菌的筛选及其次生代谢产物的化学结构等问题。本课题研究成果对于自然界中内生真菌的多样性和内生真菌资源的开发应用具有重要的意义，同时也为药用植物博落回的天然活性成分开发利用提供新的思路和方法，已发表论文10篇、录用1篇。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
蛇足石杉内生真菌的分离与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    皖西学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闵长莉;柴翠英
  • 通讯作者：
    柴翠英
span style=line-height:117%;font-family:宋体;font-size:10.5pt;蚯蚓粪中放线菌分离及其抗菌活性研究/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪学军;闵长莉
  • 通讯作者：
    闵长莉
博落回内生放线菌的分离及活性菌株的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中药材
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪学军;闵长莉;殷智超;杨艳
  • 通讯作者：
    杨艳
春兰内生真菌的分离及其抑菌活性的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闵长莉;汪学军;刘文博
  • 通讯作者：
    刘文博
An Endophytic Sanguinarine-Producing Fungus from Macleaya cordata, Fusarium proliferatum BLH51
博落回产血根碱的内生真菌，Fusarium proliferatum BLH51
  • DOI：
    10.1007/s00284-013-0482-7
  • 发表时间：
    2014-03-01
  • 期刊：
    CURRENT MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Wang, Xue-Jun;Min, Chang-Li;Zuo, Rui-Hua
  • 通讯作者：
    Zuo, Rui-Hua

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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