指导专家组调研和组织学术交流会费用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91649000
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H19.老年医学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chinese society is faced with serious social problems nowadays caused by aging population and senile diseases. And healthy aging is a common demand of human society. The key early stage of development from organic aging to age-related diseases is the transformation from organic aging to degeneration, making prevention of process from organic aging to degeneration the crux of controlling age-related diseases. This project aims to throw light on the common mechanism of organic aging and degeneration as well as the specific changes of organs. We will focus on early stage of process from organic aging to degeneration of important organs (brain, cardiovascular system, kidney and blood system, etc.) and work out variation of the related molecules, cells and functions. By expounding the regulatory mechanism of transformation from organic aging to degeneration and improving our understanding of occurrence and development of age-related diseases, we will further establish a coping strategy of age-related diseases. This project will support relevant investigation, survey and academic communications and meetings on understanding the mechanism of organic aging and degeneration.
人口老龄化和老年病是中国社会面临的重大社会问题,而健康老龄化是人类社会共同的需求。器官衰老及向退行性变化的演变是机体器官由衰老向老年相关疾病发展的早期关键阶段。防止器官衰老及向退行性变的演变是防治衰老相关疾病的关键。本研究旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变。聚焦于重要人体组织器官(脑、心血管、肾脏以及血液系统等)衰老及其向退行性变化演变的早期过程,明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征,阐述器官衰老及向退行性变化演变的调控机制,加强对衰老相关疾病发生发展的认识,并进一步建立衰老相关疾病的应对策略。本项目用于支持器官衰老与器官退行性变化的机制研究指导专家组调研和学术交流。

结项摘要

人口老龄化和老年病是中国社会面临的重大社会问题,而健康老龄化是人类社会共同的需求。器官衰老即向退行性变化的演变,是机体器官有衰老像老年相关疾病发展的早期关键阶段。防止器官衰老即向退行性变的演变是防治衰老相关疾病的关键本研究旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制。和器官特异性改变聚焦于重要人体组织器官(脑、心血管、肾脏以及血液系统等)衰老及其向退行性变化演变的早期过程,明确衰老和器官退行性变化相关的分子细胞和功能变化特征阐述器官衰老即向退行性变化演变的调控机制,加强对衰老相关疾病发生发展的认识。并进一步建立衰老相关疾病的应对策略。本项目用于支持器官衰老与器官退行性变化的机制研究指导专家组调研和学术交流。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

后路选择性扩大减压、侧块螺钉内固定治疗伴有曲度后凸的多节段颈椎病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜伟;申勇;张英泽;丁文元;王林峰
  • 通讯作者:
    王林峰
行星传动系统柔性齿圈行波振动特性分析
  • DOI:
    10.19912/j.0254-0096.tynxb.2019-113
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    太阳能学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王成龙;章翔峰;周建星;申勇;乔帅
  • 通讯作者:
    乔帅
基于自适应门限判决的TDCS基函数生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电视技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾武;达新宇;申勇;褚振勇
  • 通讯作者:
    褚振勇
一种降低Ka频段OFDM系统峰均功率比的联合算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微电子学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申勇;达新宇;曾武;谢铁城
  • 通讯作者:
    谢铁城
基于多级门限判决的TDCS基函数生成及性能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    重庆邮电大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾武;达新宇;申勇;谢铁城;褚振勇
  • 通讯作者:
    褚振勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

申勇的其他基金

器官衰老和衰老相关疾病早期预测和诊断体系及靶向干预策略的战略调查研究
  • 批准号:
    92149000
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
脑小血管病的新分子机制
  • 批准号:
    82030034
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    297 万元
  • 项目类别:
    重点项目
器官衰老研究相关的新策略及新技术的战略调查
  • 批准号:
    91849000
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
脑衰老及其向神经退行性病变转化机制的战略调查研究
  • 批准号:
    91749000
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
阿尔茨海默病神经免疫系统异常的机制研究
  • 批准号:
    31530089
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    285.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码