母代补肾预防子代糖尿病的实验探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672695
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    蒋文跃
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

基于中医禀赋理论，结合现代医学"成人疾病胎源说"的大量证据，提出：在孕前或孕期改善母代体质以优化后代体质从而预防或减轻慢性病的发生。表观遗传学证明宫内环境失衡可通过修饰基因（甲基化等）影响基因表达而致胎儿组织器官发育受损，进而在成年后因致病因素作用产生糖尿病等慢性疾病。即不改变母代的基因结构同样可改变后代的遗传性状。2型糖尿病的遗传倾向主要源于胚胎发育期胰岛及外周组织糖利用能力的发育改变，而非主要因亲代基因结构问题。通过给自然衰老的肾虚母鼠六味地黄汤孕前或孕期补肾治疗，除研究生殖毒理考察药物安全性外，主要观察其对子代胰岛发育、组织胰岛素敏感性和糖尿病发生的影响，并探讨其可能的分子遗传学机理，即对调控胚胎发育的重要激素胰岛素生长因子及其受体基因表达及DNA甲基化的影响。本研究结果将为慢性病预防提供新的思路与途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
成人疾病胎源说的证据及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版) 2007；39（1）：96-100
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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