北兴安岭地区蛇绿岩与新元古代-早古生代增生构造

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40773025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    41.0万
  • 负责人：
    苗来成
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

中国北兴安岭地区蛇绿岩（带）是申请者近年新厘定的构造-建造带，可分为南、北两个带。初步的年代学测试显示，北兴安岭蛇绿岩主要形成于新元古代-早古生代，其中环宇蛇绿岩是迄今在兴-蒙造山带乃至整个东北地区发现的时代最老（654+/-9 Ma）的蛇绿岩。拟通过对区域建造-构造分析、关键地质体年代-构造分析和重要对象组成-环境分析，查明蛇绿岩的形成时代、成因类型，恢复蛇绿岩带形成的大地构造环境，并以此为突破口，建立北兴安岭造山带增生构造格架，探寻其构造演化历史。重点内容包括典型蛇绿岩露头的岩石学、地球化学特征、蛇绿岩和造山带关键地质体的精确SHRIMP锆石定年以及对蛇绿岩区重要变形变质带的构造形迹和热年代学研究。对北兴安岭蛇绿岩及新元古-早古生代增生构造格架和大地演化的研究，有助于确定北兴安岭造山带的大地构造归属，对恢复古亚洲洋构造域东端构造演化和早期洋盆消亡历史具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Zircon SHRIMP U-Pb dating for gabbro at Chaotiehe in the Haicheng area, eastern Liaoning
辽东海城地区朝铁河辉长岩锆石SHRIMP U-Pb定年
  • DOI：
    10.1007/s11434-009-0404-z
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang FuQin;Miao LaiCheng;Liu DunYi;HangQiang, Xie;Shi YuRuo
  • 通讯作者：
    Shi YuRuo
辽宁海城炒铁河辉长岩锆石SHRIMP U-Pb年龄及地质意义
  • DOI：
    10.1360/csb2010-55-4-5-342
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张福勤;石玉若;颉颃强;刘敦一;苗来成
  • 通讯作者：
    苗来成
Heterogenous zircons from Mesozoic igneous rocks in the North China Caton and their tectonic implications
华北盆地中生代火成岩中的异质锆石及其构造意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Global Geology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    MIAO Laicheng, FAN Weiming, ZHANG Fuqin, LIU Dunyi
  • 通讯作者：
    MIAO Laicheng, FAN Weiming, ZHANG Fuqin, LIU Dunyi

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其他文献

月球的构造演化:嫦娥月图解释的理论基础
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张福勤;刘敦一;欧阳自远;李春来;邹永廖;刘建忠;刘建军;郑永春;苗来成;王世杰;林杨挺
  • 通讯作者：
    林杨挺
桂西晚古生代玄武岩Ar-Ar和U-Pb
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2004. 科学通报 49: 1892-1900
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范蔚茗;王岳军;彭头平;苗来成
  • 通讯作者：
    苗来成

其他文献

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苗来成的其他基金

蒙古东南部及大兴安岭中部蛇绿岩与古生代增生构造格架
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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