矮牵牛PH8基因调节液泡pH值和花色的功能及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    余义勋
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

矮牵牛花香生物合成及其调控研究进展
  • DOI：
    10.1007/s00445-016-1040-5
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北方园艺
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘璐;肖志娜;刘菲;刘娟旭;余义勋
  • 通讯作者：
    余义勋
Transcriptional regulation of two RTE-like genes of carnation during flower senescence and upon ethylene exposure, wounding and sucrose
康乃馨花衰老过程中以及乙烯暴露、伤害和蔗糖下两个 RTE 样基因的转录调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plant Biology
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    余义勋;王慧楠;刘娟旭
  • 通讯作者：
    刘娟旭
Molecular characterization and functional analysis of two petunia PhEILs.
两种矮牵牛 PhEIL 的分子表征和功能分析。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Frontiers in Plant Science
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    胡黎;蔡袁平;刘娟旭;余义勋
  • 通讯作者：
    余义勋
Expression and functional analysis of PhEOL1 and PhEOL2 during flower senescence in petunia
PhEOL1和PhEOL2在矮牵牛花衰老过程中的表达及功能分析
  • DOI：
    10.1071/fp15311
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Functional Plant Biology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    刘娟旭;赵嵇;肖志娜;常欣蕾;陈国菊;余义勋
  • 通讯作者：
    余义勋
Functional characterization of PhGR and PhGRL1during flower senescence in the petunia.
矮牵牛花衰老过程中 PhGR 和 PhGRL1 的功能特征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Plant Cell Reports
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    钟珊;汤娜;陈国菊;余义勋
  • 通讯作者：
    余义勋

其他文献

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余义勋的其他基金

矮牵牛PhGRL1互作的E3泛素连接酶在乙烯信号和花衰老中的功能分析
  • 批准号：
    31870692
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
矮牵牛ODO1和EOBII基因启动子互作的ERFs在花香合成调节中的作用研究
  • 批准号：
    31470700
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MAPK级联在香石竹切花乙烯合成和信号转导中的功能分析
  • 批准号：
    31170653
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
香石竹切花衰老过程中EIN2转导乙烯信号的功能及分子机制研究
  • 批准号：
    30800758
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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