用于检测谷胱甘肽还原酶的荧光传感分子的设计

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20953002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    吴加胜
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    B0805.过程强化与化工装备
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

谷胱甘肽(GSH)参与细胞内氨基酸转运、糖代谢和DNA合成调节，在拮抗外源性毒物、氧自由基损伤和抑制细胞凋亡等方面发挥着重要作用。而GSH水平的调控主要是依靠谷胱甘肽还原酶(GR)来实现，因此检测GR的浓度对于维系生物体内GSH在合理水平具有重要意义。本项目拟结合GR催化还原GSSG的反应特点，设计一系列以二硫键结构为母体的荧光分子，通过其与GR的不可逆反应，生成新的荧光产物达到检测GR的目的。在二硫键两端用不同的荧光基团修饰，分别作为能量给体和受体，利用其激发态下的荧光共振能量转移(FRET)来传递光信号。由于此反应的专一性，其检测GR的选择性和灵敏度都有望较可逆的荧光敏感分子有很大提高。本项目通过对反应过程中荧光敏感分子光谱变化的研究,期望发现影响荧光敏感分子的选择性与灵敏性的普遍规律，为更有效地设计识别谷胱甘肽还原酶的荧光化学敏感分子提供理论指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    吴加胜
自然通风开口流量系数影响因素探
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    暖通空调，2006,36(12):42-45，核心
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周军莉*;张国强;吴加胜;许艳
  • 通讯作者：
    许艳

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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