长江口中华鲟幼鱼鳃应对盐度变化的适应性调节机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31101881
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1901.水产学基础
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

濒危物种中华鲟野生种群衰减的趋势日益加剧,对入海洄游前幼鱼渗透压调节规律和机制研究的不足会直接影响到物种的有效保护。鳃是鱼类渗透调节的主要功能器官,鳃上皮氯细胞在维持渗透平衡方面起着决定作用。入海洄游前,中华鲟幼鱼随着个体发育和长江口盐度的刺激,鳃上皮氯细胞可能存在形态和功能分化与调节过程,实现体内渗透平衡以适应面临的高渗海水环境。项目拟采用非致死研究方法,通过室内研究和野外监测相结合,研究不同盐度下、不同月龄中华鲟幼鱼鳃上皮氯细胞的形态结构及分化特征、Na+/K+-ATP酶活性及相关基因表达的变动规律,结合血液皮质醇和泌乳素水平、渗透压及离子等变动规律建立相关关系,从结构和功能两个方面阐明中华鲟幼鱼鳃应对盐度变化的适应性调节机制,并掌握不同月龄幼鱼渗透调节能力的变动规律。结果可丰富鱼类生理学知识,充实保护生物学研究内容,可为长江口中华鲟幼鱼保护预警机制建立和动态保护措施制订提供科学依据。

结项摘要

中华鲟是我国特有的一级水生野生保护动物,处于极度濒危状态,长江口是其幼鱼入海洄游前进行生理调节的重要场所。本研究围绕长江口中华鲟幼鱼鳃应对盐度变化的适应性调节机制这一关键科学问题,开展了系列研究工作并取得了一定的研究成果:⑴ 从调查研究入手,发现自然条件下长江口中华鲟幼鱼具有从低盐度水域向高盐度水域迁移的习性,高盐度水域中华鲟幼鱼血清渗透压及离子略高于低盐度水域个体,皮酯醇和泌乳素分别在高渗和低渗环境中起调节作用。⑵ 通过运用室内实验生态生理学方法,研究查明中华鲟幼鱼的急性耐受盐度为20,等渗点盐度为9.19,指出中华鲟幼鱼集中分布在长江口团结沙和东旺沙水域浅滩一带遵循最适性理论;发现中华鲟幼鱼盐度适应调节过程包括临界期和调整期两个重要阶段,血液生化指标表现为先升高后降低最后趋于平稳的变动规律。⑶ 建立了鲟鱼鳃组织非致死取样方法,研究表明中华鲟幼鱼鳃丝NKA酶活性与其a亚基mRNA表达呈正相关,且受到a亚其mRNA调控,盐度变化时通过增加a亚基mRNA的表达量来提高NKA活性,进而调节离子和渗透压平衡。⑷ 通过筛选优化氯细胞免疫荧光染色技术,结合电镜技术,研究查明氯细胞是重要渗透调节位点,主要分布于中华鲟幼鱼鳃丝基部。盐度升高时鳃丝上皮氯细胞表现为数量增多和体积增大,细胞内线粒体增多、管网结构发达。氯细胞应对盐度升高的调节过程为:氯细胞周围出现辅助细胞,二者并列交织在一起构成多细胞联合体,共享一个顶隐窝,二者的侧膜间的连接较为疏松,形成有利于离子渗漏的细胞旁路;通过氯细胞底膜上的NKA酶进入氯细胞的Na+离子通过侧膜进入辅助细胞,然后经过辅助细胞分泌出去,Cl-离子则通过氯细胞顶隐窝上的Cl-通道排除体外,完成渗透调节。研究结果丰富了鱼类渗透调节生理学知识,充实了保护生物学研究内容,为长江口中华鲟幼鱼保护预警机制建立和动态保护措施制订提供科学依据。本项目发表文章6篇,其中SCI文章3篇;获得授权发明专利1项;培养研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

改进蚁群算法的局部信息动态路径规划
  • DOI:
    10.16526/j.cnki.11-4762/tp.2017.08.034
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机测量与控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵峰;杨春曦;陈飞;黄凌云;谈诚
  • 通讯作者:
    谈诚
CL-20/HMX共晶及其为基PBX界面作用和力学性能的MD模拟研究
  • DOI:
    10.6023/a14040295
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    刘强;肖继军;赵峰;肖鹤鸣
  • 通讯作者:
    肖鹤鸣
中国9个长寿地区65岁及以上人群中性粒细胞与淋巴细胞比值与抑郁症状的关联研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112150-20200812-01112
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓畅;吕跃斌;周锦辉;陈晨;李成橙;蔡军芳;曹兆进;赵峰;刘迎春;顾珩;路凤;施小明
  • 通讯作者:
    施小明
大洋多金属结核金属化还原焙烧 — 磁选回 收镍铜钴工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    有色金属(冶炼部分)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晓星;赵峰;朱阳戈;蒋训雄
  • 通讯作者:
    蒋训雄
基于模糊逻辑的数字家庭业务调度算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜健;陈宏滨;赵峰
  • 通讯作者:
    赵峰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

赵峰的其他基金

中华绒螯蟹早期发育阶段的栖息地选择及其个体发育行为机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码