复相催化“均相化”催化剂的制备及其性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20573095
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

提出了利用聚二甲基硅氧烷微乳作为模板核，合成一系列的壳体结构功能化的聚硅氧烷空心微胶囊，并对这种新型载体的性能及在催化Heck偶联反应中的应用进行系统的研究。在预先制得的O/W型聚二甲基硅氧烷微乳模板核上，加入一定比例的可聚合交联的含二官能团(D型)和三官能团(T型)的有机硅单体，使之围绕在模板核表面聚合交联形成壳体结构，进一步采用溶剂渗透溶胀的方法去除模板核而得到壳体结构功能化的各类空心微胶囊，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Template polymerization based
基于模板聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huigang Wang, Ping Chen**, Xia
  • 通讯作者：
    Huigang Wang, Ping Chen**, Xia
The fabrication of reactive ho
反应性Ho的制作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huigang Wang, Xuming Zheng, Pi
  • 通讯作者：
    Huigang Wang, Xuming Zheng, Pi
二苯基二甲氧基硅烷单体制备空心
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报, 64(9), 839~844, 2006 (SCI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王惠钢, 陈平**, 郑小明
  • 通讯作者：
    王惠钢, 陈平**, 郑小明

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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

抑制自噬对乳腺癌阿霉素耐药的逆转作用
  • DOI：
    10.13315/j.cnki.cjcep.2016.05.011
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;吴正升;吴强;闫红;汪树静
  • 通讯作者：
    汪树静
交换液酸碱度对OTAC在蒙脱石中吸附及复合物凝胶粘度影响
  • DOI：
    10.19719/j.cnki.1001-6872.2019.02.02
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    矿物岩石
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱俊;刘栋梁;姜姗;李国青;陈平;吕宪俊
  • 通讯作者：
    吕宪俊
南宁市主城区空气污染指数时空分布特征分析
  • DOI：
    10.16601/j.cnki.issn1001-8743.2016.03.012
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    广西师范学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;张新英;唐立松;韦妮玉;吴玉峰;曾奔豪
  • 通讯作者：
    曾奔豪
利用~(15)N研究玉米-大豆套作体系中氮素利用特征
  • DOI：
    10.16036/j.issn.1000-2650.2017.03.003
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    四川农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;刘小明;宋春;王小春;刘卫国;杨峰;杨文钰;雍太文
  • 通讯作者：
    雍太文
钢渣电解锰渣赤泥复合胶凝材料的水化热研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-8098.2019.01.026
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    非金属矿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王忠慰;陈平;周宏研;赵艳荣;刘荣进;韦家崭
  • 通讯作者：
    韦家崭

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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