卵巢储备减退的线粒体/内质网氧化应激机制和临床助孕方案的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81730041
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    294.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H04.生殖系统/围生医学/新生儿
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Diminished ovarian reserve (DOR) is happened in 30% of women who undergo assisted reproductive treatment, while about 60% of the women going to have their second child are over 35 years old. The etiology and pathophysiological progress in most of DOR women are still unknown, so their lowered fertility is very challenged in clinical reproductive medicine. Our previous studies indicated that disordered mitochondrial function, oxidative stress and increased aneuploidy rate are main pathomechanisms for DOR. We also found that some of antioxidant factors such as putrescine, endogenous PRDX4, and secretion of stem cells could balance the oxidative stress and improve the oocyte quality by the pathway of endoplasmic reticulum stress and calcium ions, and that IVF procedures with mini-stimulation protocol achieved a good outcome on DOR women. In this project, we will focus on three studies: (1) The main works included mitochondrial metabolism, dynamic Ca2+ and endoplasmic reticulum stress pathway, as the candidate makers for evaluation of ovarian function and IVF prognosis; (2) To explore the potential application of a group of new antioxidant factors for improving ovarian function, oocyte quality and embryonic developmental potential; (3) To optimize the mini- stimulation or natural cycle protocol of IVF for DOR women, to modify the pregnant outcome of individual-based assisted reproductive technologies.
卵巢储备减退(DOR)是一种卵巢退行性改变的状态,主要与高龄有关,包括病理性的原发性卵巢功能不全,占辅助生殖人群的30%。我国拟生育二孩的妇女中约60%超过35岁,其低生育力的助孕问题成为临床生殖医学的难点和热点。前期实验初步证实:DOR主要病理机制为卵母细胞线粒体功能低下、氧化应激和能量代谢系统损坏、染色体非整倍率增加;而一些抗氧化因子在人和动物的体内体外试验中,可在一定程度上修复氧化应激功能、改善卵母细胞质量;临床上辅助生殖技术的微刺激方案获得良好的助孕结果。本项目拟:①探索利用线粒体代谢、细胞内Ca2+、内质网应激等细胞事件相关的信号分子,评估卵母细胞质量和胚胎发育潜能。②研究PRDX4、腐胺、人间充质干细胞及分泌因子等物质改善DOR卵母细胞质量的机制和临床应用前景。③基于前期基础,研究个性化的卵巢微刺激助孕策略,提高DOR妇女活产率。

结项摘要

卵巢储备减退(DOR)是一种卵巢退行性衰老改变的状态,在女性生育人群中占比日益增高,主要病理机制为卵母细胞线粒体功能低下、氧化应激和能量代谢系统损坏、染色体非整倍率增加,导致临床人工助孕成功率下降,妊娠丢失率增加。本研究的主要内容包括:.(一)内质网应激-线粒体轴的卵母细胞老化机制;①首次阐明卵母细胞发育和老化过程中丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)的作用及其机制,证明其为卵母细胞能量代谢的关键调节者之一。②首次证明了“内质网-Ca2+-线粒体轴”相关指标,可望成为卵母细胞质量评估的潜在靶点。③证明Prdx4是高龄卵母细胞发育潜能的标志物,对临床妊娠有较高的预测准确率。.(二)新型抗氧化因子PRDX4、腐胺等小分子化合物研究:①证明了腐胺在培养液中添加,可减少人衰老卵母细胞的非整倍体率;②首次证实腐胺可增加小鼠卵母细胞内自噬水平,以维持细胞健康代谢。③小分子化合物COQ10可提高人DOR卵母细胞的成熟率、减少非整倍体率。.(三)羊膜间充质干细胞(AMSCs)的实验和临床研究:独立研发的AMSCs及其外泌体制剂,明显改善卵母细胞抗氧化能力。获得国家卫健委和药监局干细胞临床研究备案机构资质,《AMSCs改善DOR女性生育结局的临床研究》通过国家干细胞临床研究项目备案。.(四)微刺激/自然周期体外受精(IVF)助孕方案的临床研究:①回顾性队列研究分析了14,139个微刺激IVF周期和6,108个严重DOR周期。首次提出了“等待一个好卵”的DOR微刺激理论原则和临床解方案。②牵头高质量完成了《比较囊胚期与卵裂期胚胎移植累积活产率》的全国多中心RCT临床研究。.本研究发表标注基金号SCI论文21篇,中文期刊11篇,其余3-4篇投稿中。获得部级一等奖一项,2项实用新型发明专利,主(副主)编6部专著,参与制定国家指南2项。培养博士后1名、博士生3名、硕士生6名。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
比较早卵泡期长效长方案和拮抗剂方案在不明原因不孕人群中的应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn101441-20201119-00629
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱易;张园;袁纯;蒋春艳;吴畏;黄洁;冒韵东;刘嘉茵;马翔
  • 通讯作者:
    马翔
高雄激素促进人胚胎干细胞向男性原始生殖细胞分化的研究
  • DOI:
    10.13263/j.cnki.nja.2020.06.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华男科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹孟;刘菡文;宁松;刘嘉茵;覃莲菊;崔毓桂
  • 通讯作者:
    崔毓桂
接受供卵的不孕症患者血脂异常对临床结局的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112141-20220125-00045
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张园;文彩荷;夏心如;王菁;夏梦;钱易;舒黎;刘嘉茵;汪道武;马翔
  • 通讯作者:
    马翔
Coenzyme Q10 supplementation of human oocyte in vitro maturation reduces postmeiotic aneuploidies
人卵母细胞体外成熟补充辅酶 Q10 可减少减数分裂后非整倍体
  • DOI:
    10.1016/j.fertnstert.2020.04.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Fertility and Sterility
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Long Ma;Lingbo Cai;Mengting Hu;Jing Wang;Jiazi Xie;Yan Xing;Ji;ong Shen;Yugui Cui;X.Johné Liu;Jiayin Liu
  • 通讯作者:
    Jiayin Liu
Human Amnion-Derived Mesenchymal Stem Cells Improved the Reproductive Function of Age-Related Diminished Ovarian Reserve in Mice Through Ampk/Foxo3a Signaling Pathway
人羊膜间充质干细胞通过 Ampk/Foxo3a 信号通路改善小鼠与年龄相关的卵巢储备功能下降的生殖功能
  • DOI:
    10.21203/rs.3.rs-177213/v1
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Stem Cell Research & Therapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Hanwen Liu;Chunyan Jiang;Meng Cao;Boya La;Song Ning;Jing Zhou;Zhengjie Yan;Chuyu Li;Yugui Cui;Xiang Ma;Meilian Wang;Li Chen;Yuexin Zhang;Huimin Wu;Jiayin Liu;Lianju Qin
  • 通讯作者:
    Lianju Qin

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其他文献

小鼠HSP27基因腺病毒表达载体的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔毓桂;李梅;马翔;刘嘉茵;刘金娟;刁飞扬;薛凯
  • 通讯作者:
    薛凯
小鼠Hsp27基因siRNA重组腺病毒载体的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    标记免疫分析与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马翔;刘金娟;崔毓桂;刘嘉茵
  • 通讯作者:
    刘嘉茵
体外受精子代小鼠性成熟期心血管功能的评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婷;王菁;崔毓桂;严正杰;高莉;刘嘉茵
  • 通讯作者:
    刘嘉茵
多囊卵巢综合征的远期并发症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔毓桂;刘嘉茵;薛凯
  • 通讯作者:
    薛凯
建立不同类型干细胞并比较其分泌细胞因子的水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琴静;陈爱琴;宁松;高超;蒋春艳;崔毓桂;陈娟;覃莲菊;刘嘉茵
  • 通讯作者:
    刘嘉茵

其他文献

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刘嘉茵的其他基金

双酚A通过IGF-1对神经-生殖系统发育的作用及机制的研究
  • 批准号:
    81370764
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
SET在PCOS雄激素代谢中的机制研究
  • 批准号:
    81070465
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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