源于放线菌的纤溶酶原激活剂纯化鉴定及药效学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570815
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王敏
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

采用分子动力学方法和应用多体相互作用势，研究了纯铜熔化、铝双晶熔化、铝表面形核熔化、晶界对表面预熔的影响和铝固液界面的熔化过程。其结果表明：理想单晶铜是均匀形核熔化，熔点为1600K，并且均匀形核将导致晶体熔化过热；不同的铝双晶晶界预熔的温度是不同的，同时发现晶界的存在不一定导致非均匀形核熔化（∑3共格孪晶）；具有非均匀形核条件的铝表现出明显预熔，这使得铝熔点比理想单晶熔点低220K；晶界对表面预熔真情以阻挡预熔区扩展作用；铝固液界面促进预熔，使其熔点接近实验熔点。同时观察到固液界面原子间存在动态平衡交换。总之，给出了金属熔化相变的微观动力学变化机制，提供了理论描述方法。为材料制备提供依据。

结项摘要

项目成果

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陕北白绒山羊POU1F1基因3'-UTR多态性及其与生长性状的相关分析
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    --
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    王敏
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    袁松涛

其他文献

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转录因子AML1-ETO与KLF4相互作用对CDKN1C基因的转录调控及对白血病细胞分化、凋亡的影响
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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