艾灸对APP/PS1双转基因AD小鼠线粒体能量代谢和凋亡通路的影响及作用因素研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81574068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Moxibustion as one of the three main traditional Chinese medicine therapies could reinforce original Qi, tonify the kidney and secure the origin. While Alzheimer’s disease (AD) is one of the most common neurodegenerative diseases in central nervous system closely related to aging, in which disease mitochondrial dysfunction plays an important role. The dysfunction of the mitochondrial could result in the rise of oxidative stress state, metabolic disturbance of energy and apoptosis of the nervous cells, thus increasing the generation of pathological products Aβ in the cerebral cortex and hippocampus that eventually causes progressive cognitive impairment and loss of memory. Our previous study found that moxibustion could reduce abnormal deposition of neurotoxic Aβ in the brain of AD mice model, strengthen excitation of CNS and enhance learning capability of aging mice. According to these, we hypothesize that moxibustion may exhibit neuroprotective effect by means of protecting mitochondria, lowering the oxidative stress state and improving metabolic disturbance of energy mitochondria. Our research will observe the effect of moxibustion on mitochondrial oxidative stress state, energy metabolism and apotosis pathyway in APP/PS1 transgenic Alzheimer disease mouse model, and aimed at clarifying the mechanism of moxibustion on delaying the onset or slowing the progression of AD and making a further study on different effects of moxibustion heat and moxa smoke in this disease.
艾灸疗法是祖国医学三大主流疗法之一,具有补益元气、培肾固本的功效。阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄增长密切相关的中枢神经系统退行性疾病。线粒体功能障碍是该病发生发展的重要原因之一,其主要通过诱导机体氧化应激水平升高、能量代谢紊乱及神经细胞凋亡,导致大脑皮质和海马内AD病理产物Aβ生成增多,引发渐进性认知障碍和记忆散失。前期研究发现艾灸具有减少AD模型小鼠脑内神经毒性Aβ异常沉积,增强中枢神经系统兴奋性,改善小鼠学习记忆能力的作用。据此,我们认为艾灸可能是通过保护线粒体功能,降低机体氧化应激水平,改善能量代谢紊乱,来保护神经细胞。本课题拟通过观察艾灸对APP/PS1双转基因AD小鼠氧化应激状态、线粒体能量代谢及凋亡通路产生的影响,深入阐明艾灸延缓AD发生发展的作用机制,并进一步探讨艾燃烧生成物及温热刺激在其中发挥的作用异同。

结项摘要

本课题观察艾灸不同作用因素对阿茨海默病的影响,从学习记忆行为、脑组织线粒体功能、氧化应激状态、尿液代谢物变化、细胞凋亡线粒体途径角度探索艾灸、艾烟、无烟灸的作用机制。. 将5月龄C57BL/6小鼠作为空白对照组(20只/组),同龄80只APP/PS1小鼠随机分为模型组、艾灸组、无烟灸组、艾烟组(20只/组)。艾灸与无烟灸组灸治小鼠关元穴。艾烟组小鼠束缚暴露于10~15mg/m3烟气环境,空白与模型组常规抓取、固定。所有干预20min/天,6天/周,共8周。检测小鼠脑组织线粒体功能、尿液代谢物变化、细胞凋亡线粒体途径等指标。. 结果显示:. 1.与空白组比,模型组多项行为学成绩降低。艾灸组在自主行为测试和避暗实验中成绩较模型组升高。. 2.与空白组比,模型组前额叶、海马ROS、8-OhdG、4-HNE、3-NT含量升高,ATP含量、线粒体呼吸链复合物活性下降,海马淀粉样斑块较多;与模型组比,艾灸不同作用因素干预后小鼠脑组织ROS、8-OhdG、4-HNE、3-NT含量显著降低,ATP含量升高、线粒体呼吸链复合物活性增强,海马淀粉样斑块减少。. 3.模型组与艾灸组尿液差异代谢产物有15种,主要涉及碳水化合物、氨基酸的合成与分解等代谢途径。. 4.模型组脑组织Bax、Caspase-3、Caspase-9表达升高,Bcl-2表达下降;与模型组比,艾灸不同作用因素干预后小鼠Bax、Caspase-3、Caspase-9表达减少,Bcl-2表达升高。. 结论:. 1.艾灸、艾烟、无烟灸均可提高AD模型小鼠中枢神经系统兴奋性,增强运动能力,恢复记忆功能,且艾灸比单纯艾烟干预或温热刺激效应更强。. 2.艾灸、艾烟、无烟灸可以通过调节线粒体呼吸链功能,减轻氧化应激损伤;抑制细胞凋亡线粒体途径相关蛋白表达,以保护神经元,进而延缓AD病理进程。艾烟干预对线粒体功能的调节作用比温热刺激更强,艾烟干预与温热刺激对细胞凋亡线粒体途径上游蛋白作用更明显。. 3.艾灸、艾烟、无烟灸能够调节AD模型小鼠体内氨基酸、淀粉蔗糖代谢、戊糖和葡萄糖醛酸酯相互转化、氮代谢以及氨酰生物合成等代谢途径中相关生物标志物含量。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(18)
艾灸对快速老化小鼠海马区突触可塑性相关蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林瑶;左滢竹;哈略;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
从升清降浊探讨阿尔茨海默病的防治
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄熏莹;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
不同艾灸因素对阿尔茨海默小鼠PI3K/AKT通路与皮质β淀粉样蛋白沉淀的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘耀萌;刘钧天;黄畅;韩丽;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾烟对SAMP8小鼠嗅球形态和嗅球内谷氨酸、γ-氨基丁酸和乙酰胆碱酯酶的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左滢竹;林瑶;赵百孝;哈略
  • 通讯作者:
    哈略
艾烟提取物对神经细胞凋亡的影响和机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丹;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝

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其他文献

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  • 作者:
    王昊;杨佳;赵百孝;哈略;刘耀萌;黄畅;于梦芸;惠鑫;和蕊;韩丽
  • 通讯作者:
    韩丽
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    韩丽;胡海;刘平;蔡虹;杨佳;朱茂祥;杨陟华;潘秀颉;黄畅;刘耀萌;哈略;邬继红;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    哈略;崔莹雪;林瑶;左莹竹;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾灸及艾烟对 APOE 基因敲除小鼠血清促炎因子的干预研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    哈略;刘耀萌;于梦芸;崔莹雪;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾烟中的可吸入颗粒物诱发体外微核的实验研究
  • DOI:
    10.13703/j.0255-2930.2016.05.014
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国针灸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩丽;胡海;杨佳;白桦;王磊;刘钧天;黄畅;刘耀萌;哈略;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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