FAM3D介导的肠道-肝脏-胰岛β细胞间多层次器官对话在糖脂代谢调控中的作用及机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82230024
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    262万
  • 负责人：
    杨吉春
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Ce对IF钢显微组织和力学性能的影响
  • DOI：
    10.3389/fmicb.2019.02721
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    稀土
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨吉春;杨昌桥;周莉;王明超
  • 通讯作者：
    王明超
稀土钇对管线钢抗腐蚀性能的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国稀土学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨吉春;杨全海;刘香军
  • 通讯作者：
    刘香军
Ce对A36船板钢显微组织和力学性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    稀土
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨吉春;余海存;高建军
  • 通讯作者：
    高建军
Ce和退火对U75V钢中MnS夹杂物的影响
  • DOI：
    10.13228/j.boyuan.issn1001-0963.20210084
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    钢铁研究学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任磊;张海南;曹建强;杨吉春;富晓阳
  • 通讯作者：
    富晓阳
稀土Ce对CL50D高速车轮钢力学性能及耐腐蚀性能的影响
  • DOI：
    10.13251/j.issn.0254-6051.2019.04.004
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    金属热处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨吉春;刘香军;周莉;富晓阳;唐庆余;杨昌桥
  • 通讯作者：
    杨昌桥

其他文献

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杨吉春的其他基金

糖脂代谢调控新因子鉴定及其在糖尿病诊治中的应用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
FOXD3通过调节ATPSβ表达调控肝脏糖代谢的作用及机制
  • 批准号：
    81870551
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长非编码RNA AK143693调节PI3K-Akt通路的机制及其在肝脏糖脂代谢调控中的作用
  • 批准号：
    81670748
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
FAM3A调控胰岛β细胞胰岛素分泌过程的机制
  • 批准号：
    81471035
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PANDER-FOXO1信号通路在非酒精性脂肪肝发生过程中的作用
  • 批准号：
    81170791
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ATP合成酶在胰岛β细胞功能障碍中的作用研究
  • 批准号：
    30870995
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胰岛细胞因子胰腺衍生因子抑制肝细胞胰岛素信号传导的机制研究
  • 批准号：
    30771030
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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