大规模图数据的拓扑表达性和超低复杂度可计算性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61873281
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0304.系统工程理论与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Big data consisting of cloud of nodes and complex links are called large-scale graph, with node diversity, structural complexity and link diversity, which can model, express and analyze big data produced from traffic, Internet, social, commercial, biological and other fields. Therefore it is of great importance to study basic theory of information and computation of large-scale graphs. This project aims to solve two key scientific problems: one is expression of data and topology in large-scale graph and the other is ultra low computability. The emphasis is on developing properties of information representation, computing method of information processing and other basic theory research of large-scale graph. The main work includes: representation and visualization of multimodal data in large-scale graph; accessibility of distributed nodes in large-scale graph and frequent sub-graph mining, especially the centrality and similarity of nodes, reliability of nodes and edges; multimodal retrieval method, ultra-low complexity clustering algorithm, and ultra-low complexity matching algorithm of large-scale graph; modeling method of gene networks and application demonstration in gallstone disease.
大规模图是一类“节点云团+复杂链接关系”的大数据,具有节点多样性、结构复杂性、链接多样性等特点,交通、互联网、社交、商业、生物等领域产生的大数据都可以基于大规模图建模来表达和分析,因此开展大规模图信息与计算基础理论研究意义重大。本项目旨在解决大规模图的“数据和拓扑的表达性”和“超低复杂度的可计算性”两个关键科学问题,重点开展大规模图的性质、信息表达、信息处理的计算方法等基础理论研究,内容包括:研究大规模图数据多模态的表示方法与可视化,解决大规模图数据的表达性;研究大规模图节点的分布式可达性和频繁子图挖掘,特别是研究节点的中心性及相似性、节点和边的可靠性,解决大规模图的拓扑结构可表达性问题;研究大规模图的多模态检索方法、多模态数据超低复杂度聚类算法、超低复杂度大规模图匹配算法等,解决大规模图的超低度可计算性问题;最后开展基因网络的大规模图建模方法及胆石病识别中的示范应用。

结项摘要

本项目开展了大规模图数据的表示方法、拓扑结构、多模态数据处理算法等研究,并建立了基因网络的大规模图分析方法。在理论研究方面,提出了一种融合原始网络中节点的一阶和二阶相似性的算法,来实现大规模图的表示方法;分析了大规模图节点的中心性、相似性、可靠性等拓扑结构的性质,提出了基于元子图的异构图注意力网络模型;改进了大规模图的多模态哈希检索方法,建立了模态和模态间关系分析的并行算法;设计了基于核与核度的大规模图多模态数据超低复杂度聚类算法;提出了基于高斯相似性的静态图匹配算法,实现了特征的快速选择、缩小了索引规模,提高了匹配效率。在应用方面,从DNA芯片及其他新测序技术获取的大规模基因数据出发,挖掘基因间复杂的相互关系,构建基因网络,建立基于大规模图的基因网络分析方法,主要包括基于条件互信息的基因网络分析方法以及基于大规模网络节点中心性的基因网络分析方法等内容。上述方法主要用于识别与发现复杂疾病风险有关的基因,预测疾病-基因的关联关系,揭示复杂疾病的基因组学规律,为人类遗传学研究中复杂疾病相关基因定位提供新思路和新方法。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(9)
TagSNP-set selection for genotyping using integrated data
使用集成数据进行基因分型的 TagSNP 集选择
  • DOI:
    10.1016/j.future.2020.09.007
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    FUTURE GENERATION COMPUTER SYSTEMS-THE INTERNATIONAL JOURNAL OF ESCIENCE
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Wang, Shudong;Liu, Gaowei;Zhang, Yulin
  • 通讯作者:
    Zhang, Yulin
EFMSDTI: Drug-target interaction prediction based on an efficient fusion of multi-source data.
EFMSDTI:基于多源数据高效融合的药物-靶点相互作用预测
  • DOI:
    10.3389/fphar.2022.1009996
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
SGAEMDA: Predicting miRNA-Disease Associations Based on Stacked Graph Autoencoder.
SGAEMDA:基于堆叠图自动编码器预测 miRNA 疾病关联
  • DOI:
    10.3390/cells11243984
  • 发表时间:
    2022-12-09
  • 期刊:
    Cells
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Accurate 3D Reconstruction of White Matter Hyperintensities Based on Attention-Unet.
基于Attention-Unet的白质高信号精确3D重建
  • DOI:
    10.1155/2022/3812509
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Computational and mathematical methods in medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang X;Wang L;Yang J;Feng X
  • 通讯作者:
    Feng X
CRANet: a comprehensive residual attention network for intracranial aneurysm image classification.
CRANet:用于颅内动脉瘤图像分类的综合残差注意力网络
  • DOI:
    10.1186/s12859-022-04872-y
  • 发表时间:
    2022-08-05
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

低度系列平行图的邻点可区别全染色
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    自然科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王淑栋;任淑红
  • 通讯作者:
    任淑红
最小支配集的活体分子计算模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郗方
DNA计算在组合优化中的应用及其复杂性
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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Analysis of Gene Logic Networks for Arabidopsis
拟南芥基因逻辑网络分析
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    10.2174/1574893611308020012
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Current Bioinformatics
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    王淑栋
  • 通讯作者:
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系列平行图和Meredith图的关联着色
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高校应用数学学报A辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马芳芳;王淑栋;闫立军
  • 通讯作者:
    闫立军

其他文献

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王淑栋的其他基金

基于大家族生物序列数据的多位点连锁IBD计算和性状位点定位方法研究
  • 批准号:
    61572522
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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