SRS: US-China: 城乡复合系统水体温室气体排放特征及调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    300万
  • 负责人：
    夏星辉
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

黄河水体颗粒物对3种多环芳烃光化学降解的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨志峰;夏星辉;张曦;张平
  • 通讯作者：
    张平
沉积物中吸附态菲的解吸和微生物降解过程的相互作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏星辉
  • 通讯作者：
    夏星辉
多环芳烃在黄河水体颗粒物上的表面吸附和分配作用特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏星辉;余晖;孟丽红;沙玉娟
  • 通讯作者：
    沙玉娟
结合生态需水的黄河水资源水质水量联合评价
  • DOI：
    10.1088/1367-2630/aaa11d
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏星辉;杨志峰;吴宇翔
  • 通讯作者：
    吴宇翔
水体颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王然;夏星辉;孟丽红
  • 通讯作者：
    孟丽红

其他文献

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夏星辉的其他基金

河流水沙条件变异对氮转化的影响机制及环境效应
  • 批准号：
    52039001
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    301 万元
  • 项目类别：
    重点项目
黄河长江源区河水含氮化合物的来源及水-沙界面过程
  • 批准号：
    91547207
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    390.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
水体不同形态和组成有机质对典型全氟化合物生物富集作用的影响
  • 批准号：
    51279010
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    79.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
黄河水沙条件对典型有毒有机污染物生物有效性的影响
  • 批准号：
    51079003
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
土壤和沉积物中不同形态有机质对吸附态有毒有机污染物微生物有效性的影响
  • 批准号：
    40871228
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    44.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不同区域水环境中有毒有机污染物在微界面的化学行为与生物降解耦合机理
  • 批准号：
    40571138
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水体颗粒物对几种烃类污染物自然降解过程的影响研究
  • 批准号：
    40201046
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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