建立以血小板聚集途径为识别元件的生物传感体系探究益气活血方剂药效机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273993
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    74.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

As Supplening Qi and Activating Blood formule, QiShenYiQi drop pills is the modern traditional chinese medicine made up of the valuable component of Panax notoginseng, Radix Salvia miltiorrhiza Bge, Radix Astragalus membranaceus Bge, and Dalbergia odorifera T.Che. Large-scale clinical experiments conform that QiShenYiQi drop pills has the same effects in the secondary treatment of myocardial infarction (MI) as Aspirin, but the mechanism of action is still unclear. We assume that it may act on several blood platelet aggregation pathways cooperated with several components, which is called " regulating mutliple components, integrating small effects ". So it can inhibit blood platelet aggregation and then take effects in the secondary treatment of MI. This project plans to adopt biosensor technology to confirm the assumption. The previous work has proved in methodology that biosensor technology has the advantage of time and cost in the traditional medicine mechnism research, especially about the action pathway of medicine after synergy and the action target screening. The project selects three important pathways and targets related to blood platelet aggregation as the recognition elements: Cyclooxygenase metabolizing arachidonic acid pathway, platelet activating factors and its receptor, and platelet membrane glycoprotein GPⅡb/Ⅲa. Compared with the traditional mechinism research of chinese medicine, we try to explain the molecular-level action mechnism of QiShenYiQi drop pills in the secondary treatment of MI by constructing biosensor real-time detection system and hyperlipoidemia animal model. As a result, it will be possible to supply a new modern biology method in researching the pharmaco-mechanism of QiShenYiQi drop pills.
益气活血方剂- - 芪参益气滴丸是由黄芪、丹参、三七、降香有效组分组方的现代中药。大规模临床试验证实,它与阿司匹林对心肌梗死二级预防效应相当,但作用机理尚不明确。我们设想其可能是通过多组分协同作用于多条血小板聚集途径,"多因微效、整合调节",起到抑制血小板聚集的作用,从而发挥心肌梗死二级预防的疗效。本项目拟采用生物传感技术证实这一假说,前期工作已从方法学上证明,将生物传感技术应用于中药药理研究、尤其是药物配伍后的作用途径及靶点甄选具有时间和成本的优势。本项目针对性地选取三条与血小板聚集相关的重要途径和靶点- - 环氧化酶代谢花生四烯酸途径、血小板活化因子及其受体、血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa为识别元件,构建实时监测生物传感研究体系,结合高脂血症动物模型,并与传统中药药理研究方法对比验证,力图从分子水平阐释芪参益气滴丸抗血小板聚集效应及作用机制,为益气活血方剂药效机制研究提供一种新的现代生物学方法。

结项摘要

益气活血方剂——芪参益气滴丸是由黄芪、丹参、三七、降香有效组分组方的现代中药。大规模临床试验证实,它与阿司匹林对心肌梗死二级预防效应相当,但作用机理尚不明确。本项目通过综合运用传统药理学研究方法和生物传感技术,运用催化型和亲和型生物传感仪器,同时构建高血脂血症动物模型,辅以其他现代生物学实验手段,针对性的选取了三个与血小板聚集相关的重要途径,基于环氧化酶代谢花生四烯酸途径、基于血小板活化因子活化途径、基于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa途径,构建了可用于研究芪参益气滴丸抗血小板聚集效应的生物传感研究体系,尝试从分子水平阐释其“多因微效、整合调节”的作用机制,为益气活血方剂药效机制研究提供一种新的现代生物学方法,同时,将生物传感技术应用于中药药理研究以及药物配伍作用途径和靶点的甄选是对中药传统药理研究方法的有益补充,具有十分重要的现实意义。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dual-function amperometric sensors based on poly(diallydimethylammoniun chloride)-functionalized reduced graphene oxide/manganese dioxide/gold nanoparticles nanocomposite
基于聚二烯丙基二甲基氯化铵功能化还原氧化石墨烯/二氧化锰/金纳米粒子纳米复合材料的双功能电流传感器
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2015.08.114
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han, Bingkai;Takahashi, Shigehiro;Anzai, Jun-ichi;Chen, Qiang
  • 通讯作者:
    Chen, Qiang
A nanocomposite-based electrochemical sensor for non-enzymatic detection of hydrogen peroxide.
一种基于纳米复合材料的电化学传感器,用于非酶法检测过氧化氢
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.14308
  • 发表时间:
    2017-02-21
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Du X;Chen Y;Dong W;Han B;Liu M;Chen Q;Zhou J
  • 通讯作者:
    Zhou J
Non-enzymatic Hydrogen Peroxide Sensors Based on Multi-wall Carbon Nanotube/Pt Nanoparticle Nanohybrids.
基于多壁碳纳米管/铂纳米粒子纳米杂化物的非酶过氧化氢传感器
  • DOI:
    10.3390/ma7042945
  • 发表时间:
    2014-04-10
  • 期刊:
    Materials (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Miao Z;Zhang D;Chen Q
  • 通讯作者:
    Chen Q
One-step synthesis of Polyvinylpyrrolidone-reduced graphene oxide-Pd nanoparticles for electrochemical sensing
用于电化学传感的聚乙烯吡咯烷酮还原氧化石墨烯-Pd纳米粒子的一步合成
  • DOI:
    10.1007/s10853-016-9949-9
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    J Mater Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xin Du;Wenhao Dong;Bingkai Han;Qiang Chen
  • 通讯作者:
    Qiang Chen
心肌自噬及其分子机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李澜;高慧;邢晓雪;樊官伟
  • 通讯作者:
    樊官伟

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    马伟;陈强;顾宏剑;郭赞如
  • 通讯作者:
    郭赞如

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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