基于裂开型核酸适配体-核苷衍生物自组装体的肿瘤诊疗探针构建及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21804120
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The design and synthesis of simple, flexible, highly specific and highly effective probes for tumor theranostics are of great significance in the research of cancer detection and treatment. In this project, a new type of aptamer functionalized self-assemblies probe for tumor theranostic is constructed by using tumor activated split aptamer and nucleoside derivatives self-assembled nanoparticles. A split aptamer probe specificly targeting liver cancer will be designed to construct a tumor activation molecular probe with multiple signal patterns such as fluorescence “off” to “on” or fluorescence energy resonance transfer; multifunctional self-assembled nanoparticles with tumor treatment and base recognition capability will be constructed by synthesizing hydrophilic-hydrophobic nucleoside derivatives using nucleoside drugs monocules as templates, and then tumor theranostic probe will be constructed through non-covalent modification of split aptamer with self-assemble nanoparticles by base interaction force; the cytotoxicity and biological effects of the probe will be explored, and the detection and therapeutic effects of self-assembly probe on tumor diseases will be discussed at the cellular and in vivo tissue level. This project will provide a new method and technology for developing simple and flexible aptamers probes for tumor diagnosis and treatment. It will be an innovative topic to promote tumor diagnosis and therapy in the cross field of nucleic acid chemistry and self-assembly technology.
设计并合成简单、灵活、高特异和高疗效的肿瘤诊疗探针在肿瘤疾病的检测与治疗领域具有重要的意义。本项目利用肿瘤激活式裂开型核酸适配体结合核苷衍生物自组装纳米颗粒,构建一种新型的核酸适配体功能化自组装体肿瘤诊疗探针。拟设计特异性靶向肝癌的裂开型核酸适配体探针,结合荧光淬灭、荧光能量共振转移等信号模式,构建具备多种信号模式的肿瘤激活式分子探针;拟选用核苷类药物小分子为模板,合成两亲性核苷衍生物,构建具备肿瘤治疗、碱基识别等多功能的自组装纳米颗粒,通过碱基相互作用力非共价修饰裂开型核酸适配体,实现肿瘤诊疗探针的构建;进一步探讨该探针的细胞毒性与生物效应,在细胞水平及活体组织水平探讨自组装体探针在肿瘤疾病方面的检测与治疗作用。本项目为发展简单、灵活的核酸适配体功能化的肿瘤诊疗探针提供了新方法和新技术,将是一项在核酸化学和自组装技术等交叉领域推动肿瘤诊疗学的创新性课题。

结项摘要

设计简单而特异的分子靶向探针和药物载体在肿瘤检测和治疗领域具有重要意义。本项目围绕裂开型核酸适配体肿瘤诊断与治疗探针设计、核苷衍生物自组装纳米颗粒的合成以及裂开型核酸适配体功能化纳米组装体的构建与应用等问题,利用裂开型核酸适配体作为识别分子,利用其设计灵活、靶诱导聚集等特性,构建了一系列用于肿瘤特异性靶向检测的激活式裂开型核酸适配体探针,采用核苷类药物制备两亲性核苷衍生物组装单元,构建了两种具备肿瘤治疗、药物装载等功能的纳米组装体,并进一步结合裂开型核酸适配体探针及自组装技术,发展了一种简单、灵活的裂开型核酸适配体功能化的自组装型肿瘤诊疗探针,在细胞水平层面上实现肿瘤的高特异、高灵敏、低毒副作用、高疗效诊断与治疗。该裂开核酸适配体探针体系构建简单、设计灵活,在临床肿瘤快速检测和精准治疗领域有一定的应用潜力。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prodrug-based self-assembled nanoparticles formed by 3 ',5 '-dioleoyl floxuridine for cancer chemotherapy
  • DOI:
    10.1039/d1nj00966d
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu Hui;Xiao Yue;Tang Jinlu;Liu Dongfang;Shi Xinxin;Aryee Aaron Albert;Meng Hongmin;Qu Lingbo;Li Zhaohui
  • 通讯作者:
    Li Zhaohui
Recognition-Driven Remodeling of Dual-Split Aptamer Triggering In Situ Hybridization Chain Reaction for Activatable and Autonomous Identification of Cancer Cells
双分裂适体的识别驱动重塑触发原位杂交链式反应以激活和自主识别癌细胞
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c02524
  • 发表时间:
    2020-08-04
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Tang, Jinlu;Lei, Yanli;Wang, Kemin
  • 通讯作者:
    Wang, Kemin
Recognition triggered assembly of split aptamers to initiate a hybridization chain reaction for wash-free and amplified detection of exosomes
识别触发分裂适体的组装,启动杂交链式反应,实现外泌体的免洗和扩增检测
  • DOI:
    10.1039/d0cc02337j
  • 发表时间:
    2020-08-14
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Chen, Juan;Tang, Jinlu;Li, Zhaohui
  • 通讯作者:
    Li, Zhaohui

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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