Mx1蛋白抗猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860205
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    尹革芬
  • 依托单位：
    云南农业大学
  • 学科分类：
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目主要研究人工感染条件下，PRRSV感染宿主细胞后体内外Mx1及相关细胞因子基因表达水平的变化，同时在体外证明Mx1蛋白抗PRRSV的活性。给初生仔猪人工感染已分离到的PRRSV毒株，在感染后的1-14天内动态分析肺组织病毒基因、Mx1和相关细胞因子基因表达水平的变化；将PRRSV接种到原代猪肺巨噬细胞，于接种后的1-72小时动态分析病毒基因、Mx1和相关细胞因子基因表达水平的变化；用pCI-neo-Mx1真核表达质粒转染Marc145细胞，接种PRRSV，于接种后的1-72小时检测病毒基因的转录水平，并于细胞发生病变时测定病毒的感染力。通过体内外实验从组织和细胞水平研究Mx1蛋白抗PRRSV感染的作用及细胞因子的变化，揭示Mx1蛋白抗PRRSV感染的分子机制及抗病毒活性，为PRRS的防制提供科学的理论依据，对促进PRRSV感染机制的深入研究具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Genetic diversity of the ORF5 gene of porcine reproductive and respiratory syndrome virus isolates in southwest China during 2007 to 2009
2007-2009年西南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传多样性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
猪Mx1基因真核表达载体的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报，2011，
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
猪Mx1 基因cDNA 的克隆及序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    云南农业大学学报，2011,6:771-775
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Recombinant swine Mx1 protects swine alveolar macrophages and MARC-145 cells from infection with Porcine reproductive and respiratorysyndrome virus
重组猪 Mx1 保护猪肺泡巨噬细胞和 MARC-145 细胞免受猪繁殖与呼吸综合征病毒感染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

云南省部分地区猪伪狂犬病感染状况调查
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    尹革芬
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    养殖与饲料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋春莲;杨贵树;尹革芬;李文贵
  • 通讯作者：
    李文贵
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    尹革芬
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    10.16437/j.cnki.1007-5038.2017.09.009
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  • 作者：
    赵谦;王蕾;査星琴;杨贵树;尹革芬
  • 通讯作者：
    尹革芬
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨世仙;毕峻龙;尹革芬;王跃虎
  • 通讯作者：
    王跃虎

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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