新型1,3-烯炔手性胺的不对称合成及其金(I)催化的环化反应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20702022
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    惠新平
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

含双键、三键的手性胺和手性二胺类多官能团分子是天然产物全合成中的重要结构单元，该类多官能团分子的有效合成引起了有机合成化学家的极大兴趣。本项目拟以(R)-叔丁基亚磺酰胺和天然氨基酸为手性源合成手性亚胺，通过(R)-叔丁基亚磺酰胺和N,N-二苄基手性醛的手性诱导，高产率、高选择性地一步合成新型手性1,3-烯炔胺和1,3-烯炔二胺衍生物；发展不对称催化合成手性1,3-烯炔胺衍生物，为合成该类多官能团分子提供一条全新、切实有效的合成途径。通过研究阐明该条件下末端炔烃与亚胺不对称加成反应的机理。探索1,3-烯炔类多官能团分子在金(I)络合物催化下的环化行为，合成新型手性多取代四氢吡咯衍生物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Highly enantioselective addition of methyl propiolate to aldehydes catalyzed by a titanium(IV) complex of a beta-hydroxy amide
β-羟基酰胺的钛(IV)络合物催化丙炔酸甲酯与醛的高度对映选择性加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron-Asymmetry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Ya-Min;Liang, Chao;Xu, Tao;Cai, Yan;Li, Jian;Hui, Xin-Ping
  • 通讯作者：
    Hui, Xin-Ping
Alkylzinc-Mediated Addition of Alkynes to N-Tosylaldimines: Enantioselective Synthesis of (E)-(2-En-3-ynyl)-amines
烷基锌介导的炔烃与 N-甲苯磺酰亚胺的加成：(E)-(2-En-3-ynyl)-胺的对映选择性合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Xu, Peng-Fei;Hui, Xin-Ping;Yin, Chao;Hu, Xiu-Qin
  • 通讯作者：
    Hu, Xiu-Qin
Asymmetric Aza-Friedel-Crafts Reaction of 2-Naphthol with Tosylimines Catalyzed by a Dinuclear Zinc Complex
双核锌配合物催化 2-萘酚与甲苯磺酰亚胺的不对称氮杂弗里德克来福特反应
  • DOI：
    10.1055/s-0029-1219390
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Niu, Liang Feng;Xin, Yang-Chun;Hui, Xin-Ping
  • 通讯作者：
    Hui, Xin-Ping
Synthesis of new β-hydroxy amide ligands and their Ti(IV) complex-catalyzed enantioselective alkynylation of aliphatic and vinyl aldehydes
新β-羟基酰胺配体的合成及其Ti(IV)络合物催化脂肪族和乙烯基醛的对映选择性炔基化
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2009.03.005
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Ya-Min Li;Xin-Ping Hui;Yi-Quan Tang;Lu-Ning Huang;Peng-Fei Xu
  • 通讯作者：
    Peng-Fei Xu
Synthesis of new C2-symmetric bis(β-hydroxy amide) ligands and their applications in the enantioselective addition of alkynylzinc to aldehydes
新型C2对称双(β-羟基酰胺)配体的合成及其在炔基锌与醛的对映选择性加成中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2008.01.036
  • 发表时间：
    2008-03
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Lu-Ning Huang;Chao Yin;Gui-Fang Fan;Xin-Ping Hui;Zhi-Ce Chen;Peng-Fei Xu
  • 通讯作者：
    Peng-Fei Xu

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其他文献

3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代-苯并氮杂衍生物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许鹏飞;惠新平;张欢欢;杜宇平;杨洋;王勤;邱早早
  • 通讯作者：
    邱早早

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可见光介导有机催化不对称卡宾转移反应研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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