具有抗菌功能生物活性硬组织植入体的研究及其抗菌机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51232002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Metallic load-bearing implants have been widely used in clinic owing to their excellent mechanical property and biocompatibility. However, the poor bioactivity of most metallic implants hinders the osteointegration of the implants with the tissue. The bioactive coating techniques have provided much improvement in this regard.The major problem remains: about 4-6% clinical implantation failures have been observed due to the bacterial infection, regardless of the bioactivity property of the implants. This proposal aims to develop advanced load-bearing implants with bioactivity and antimicrobial activity by grafting antimicrobial peptides to bioactive composite coatings through click reaction. The systematic study will be performed to investigate the effect of structural modification on the stability of the peptides and the antimicrobial activity, as well as the reaction mechanism of the assembly of the peptides to the coating. By elucidating the mechanism of the antimicrobial property of the surface grafting peptides and the selective adhesion of the bacteria and normal tissue cells on the surface, the project aims to provide useful guide for the development of new implants and reducing their failure risk from infection.
作为负重型临床硬组织植入体,金属材料具有优异的力学性能和生物相容性,但其生物活性差,植入材料与组织之间无法形成骨键合。近年来研究的生物活性涂层有效地解决了这一问题。但目前临床存在的主要问题是:无论是生物惰性还是生物活性材料都普遍存在细菌感染问题,导致约4%-6%的植入失效。本研究在原位构建生物活性涂层的基础上,采用创新性的点击反应技术在生物活性涂层表面接枝抗菌多肽,研制具有优异抗菌功能的高生物活性的硬组织植入体。系统研究结构修饰对抗菌多肽稳定性的影响规律以及对抗菌效果的影响机制,以及生物活性涂层与抗菌多肽组装过程中的点击反应机制;揭示植入材料表面抗菌多肽的抗菌机理及其对细菌与正常组织细胞的附着选择性控制机理,为减少临床植入体细菌感染提供新的修复材料提供理论依据。课题组成员具有多学科交叉专业背景和长期合作基础。

结项摘要

临床上广泛应用的钛基硬组织植入体普遍存在细菌感染难题,导致约4%-6%的植入失效,并会导致患者的残疾甚至死亡。针对该问题,本项目基于抗菌多肽和铜催化“叠氮-炔基”点击反应技术,构建了具有生物活性和抗菌性能的钛基硬组织植入体,并结合体内外实验对其生物学性能进行了表征。.首先,本项目设计并合成了基于Tet213和HHC36的抗菌多肽,并利用OEG、SBMA等空间分子对多肽分子进行修饰,显著提高了其抗菌活性、稳定性等性能。其次,本项目利用微弧氧化技术、去细胞化技术、阳极氧化电化学技术、点击反应技术等,构建了具有可以促进细胞粘附、增殖和成骨的生物活性涂层。再次,在该涂层的基础上,本项目优化了点击反应的实验条件(如反应物浓度、催化剂种类等),利用该反应在植入体表面构建了稳定的抗菌多肽,并结合X射线光电子能谱、原子力显微镜、静态接触角等测试仪器,对表面理化性能进行了表征;结合基于石英晶体微天平(QCM-D)的体外模拟装置,以及体外抗菌实验,表征了所构建表面与金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等临床常见致病细菌的相互作用和抗菌效果;结合体外细胞学实验表征了所构建表面对骨髓间充质干细胞、血管内皮细胞的细胞学性能;构建了有效的新西兰大白兔骨原位缺损和金黄色葡萄球菌感染动物模型,并利用该模型表征了所构建植入体的体内抗菌性能和生物学性能。.结果表明,本项目所构建的植入体表面体外可以实现降低细菌粘附并抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的效果,最高抑制率可达99.72%(金黄色葡萄球菌)和98.12%(大肠杆菌);同时,在优化条件下可以促进相关细胞的粘附和增殖,不具有细胞毒性;体内实验结果显示,本项目所构建的植入体在植入初期(7天)可以抑制金黄色葡萄球菌,有效预防急性感染期内的细菌感染。.综上,本项目所构建的抗菌钛基硬组织植入体表现出高生物活性和抗菌性能,有望解决该类材料易发生细菌感染的临床难题,降低细菌感染率,提高修复效果和患者的生存质量。

项目成果

期刊论文数量(56)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(21)
The construction of three-dimensional composite fibrous macrostructures with nanotextures for biomedical applications
用于生物医学应用的具有纳米纹理的三维复合纤维宏观结构的构建
  • DOI:
    10.1088/1758-5090/8/3/035009
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    Biofabrication
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Song Juqing;Gao Huichang;Zhu Guanglin;Cao Xiaodong;Shi Xuetao;Wang Yingjun
  • 通讯作者:
    Wang Yingjun
Hierarchical porous hydroxyapatite microsphere as drug delivery carrier
多级孔羟基磷灰石微球作为药物递送载体
  • DOI:
    10.1039/c3ce40710a
  • 发表时间:
    2013-07
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yang Hui;Hao Lijing;Zhao Naru;Du Chang;Wang Yingjun
  • 通讯作者:
    Wang Yingjun
Biocompatibility of Si-incorporated TiO2 film prepared by micro-arc oxidation
微弧氧化制备掺硅TiO2薄膜的生物相容性
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2013.10.059
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Lin;Shi Lin;Chen Junjian;Shi Zhifeng;Ren Li;Wang Yingjun
  • 通讯作者:
    Wang Yingjun
Crosslinking of collagen using a controlled molecular weight bio-crosslinker: beta-cyclodextrin polyrotaxane multi-aldehydes
使用可控分子量生物交联剂交联胶原蛋白:β-环糊精聚轮烷多醛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Lin;Shi, Xuetao;Ren, Li;Wang, Yingjun
  • 通讯作者:
    Wang, Yingjun
Thermal and in vitro degradation properties of the NH2-containing PHBV films
含NH2 PHBV 薄膜的热和体外降解性能
  • DOI:
    10.1016/j.polymdegradstab.2014.03.039
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    Polymer Degradation and Stability
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ke Yu;Qu Zhengxiang;Wu Gang;Wang Yingjun
  • 通讯作者:
    Wang Yingjun

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  • 作者:
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王迎军的其他基金

生物应答型骨组织再生修复材料的关键科学问题研究
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  • 批准年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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