活血化瘀法对肿瘤干细胞样细胞基于血小板活化而逃逸NK细胞免疫监视的干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81102718
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

肿瘤干细胞的存在是肿瘤发生转移的主要原因,它由原发部位脱落进入循环系统,逃逸免疫细胞的监控,进而在远隔组织内种植形成转移。在此过程中,血小板的活化以及NK细胞的免疫监视起着关键的调节作用。中医活血化瘀法有潜在的预防肿瘤远处转移的作用,但目前还缺乏有力的实验证据。本研究以肿瘤干细胞基于血小板活化而逃逸NK细胞免疫监视为切入点;以三种不同强度活血化瘀中药为干预措施,以鼠源的乳腺癌4T1细胞系为研究对象;根据肿瘤干细胞的表型和特性分离纯化4T1肿瘤干细胞样细胞(CSLCs);建立CSLCs与血小板、NK细胞共培养体外实验模型及CSLCs小鼠血行转移模型;同时采用相关技术进行与血小板活化,NK细胞活性,以及TGF-β,NK细胞表面NKG2D活性等有关的分子及蛋白的检测。以期从肿瘤干细胞与循环免疫的角度探讨活血化瘀法对CSLCs引起的肿瘤血行转移的干预作用,为活血化瘀法预防肿瘤血行转移提供实验依据。

结项摘要

本研究以肿瘤干细胞基于血小板活化而逃逸NK细胞免疫监视为切入点;以三种不同强度活血化瘀中药为干预措施,以鼠源的乳腺癌4T1细胞系为研究对象;根据肿瘤干细胞的表型和特性分离纯化4T1肿瘤干细胞样细胞(CSLCs);建立CSLCs与血小板、NK细胞共培养体外实验模型及CSLCs小鼠血行转移模型;同时采用相关技术进行与血小板活化,NK细胞活性,以及TGF-β,NK细胞表面NKG2D活性等有关的分子及蛋白的检测。研究结果:1. 肿瘤干细胞能高效活化血小板,实现血小板粘附包被,进而逃避NK细胞对其的杀伤作用;2. 表明不同活血化瘀中药提取物在体外试验中均能不同程度抑制4T1细胞以及肿瘤干细胞的增殖,且呈剂量与时间依赖关系;3.不同活血化瘀中药提取物在体外试验中并没有观察到能降低CSLCs诱导的的血小板活化(甚至有些组别还有升高趋势),但可以提高NK细胞免疫功能,表现为活化的NK细胞数目增加以及干扰素释放水平的上升;4.在体实验证实,不同活血化瘀中药可以抑制肿瘤干细胞导致的人工肺转移,而这种抑制作用部分是由于肿瘤干细胞介导的免疫逃逸,但可能还存在其它的途径,因为在血小板活化,及NK细胞免疫功能方面,研究结果不尽如意。但总之,在活血化瘀药抑制肿瘤的血行转移方面取得了阳性实验结果,为临床上应用活血化瘀药防止肿瘤转移提供了实验依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中医药治疗恶性肿瘤临床研究成果与思考
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    张英
  • 通讯作者:
    张英
中医药与癌化学预防研究现状与展望
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 作者:
    邹剑铭, 张英
  • 通讯作者:
    邹剑铭, 张英
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张英
  • 通讯作者:
    张英

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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