转录因子与染色质的解离和重新结合对兔胚胎发育的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31101048
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    邢凤英
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

受精前后转录停止和重新启动的研究一直都是发育生物学研究的重要领域之一。在小鼠中，转录因子与染色质解离和重新结合是导致母源性转录程序停止和合子转录程序重新启动的内在机制，这种机制在其他物种中是否普遍存在并不清楚。本课题以兔为研究对象，用BrUTP掺入技术研究兔胚胎发育过程中转录停止和重新启动发育阶段，再利用免疫组化技术研究这两个发育阶段之间关键的转录因子（TBP，TRF3，TAF1，TFIIA，TFIIB，PolII）是否与染色质存在解离和重新结合的现象，以确定转录因子与染色质结合和解离的变化规律，揭示兔胚胎发育过程中转录停止和重新启动的内在机制。

结项摘要

受精前后转录停止和重新启动的研究一直是发育生物学研究的重要领域之一。小鼠转录因子与染色质解离和重新结合是导致母源性转录程序停止和合子转录程序重新启动的内在机制。由于兔的合子基因组激活阶段比小鼠推迟几个细胞周期，能代表更多物种的转录激活的方式，因此我们以兔为研究对象，系统的研究了兔卵母细胞成熟前后以及受精后染色质形态结构的变化，以及这一阶段转录因子与染色质的结合状态。研究结果显示兔卵母细胞在GVBD前染色质随着发育的进行逐渐浓缩，转录活性也逐渐的减弱，停止在SN向SCM转变的过程。这种转录沉默一直保持到受精后原核形成后，而同时发现通用转录因子TBP、TAF250、TFIIB、POLII，转录调节因子BRG1、P130，全能性因子OCT4的大部分分子在转录停止时也离开染色质，而从新检测到这些因子的存在是伴随着转录重新开始。这些结论与我们在小鼠上的结论一致，因此我们的结论为揭示转录重编程机理提供新的证据，为各物种在转录重编程共用一种模式提供了证据。

项目成果

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其他文献

电穿孔介导外源基因转染兔成体成纤维细胞的初步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验动物与比较医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋伟杰;李垚;陈学进;谷瑞环;丁雷;王伟;邢凤英;李善刚;张艳
  • 通讯作者：
    张艳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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