快速城市化背景下的中国城市封闭住区研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51078073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0802.城乡规划
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在城市化进程加速及深刻的社会政治、经济体制变革背景下,中国城市住房建设迅猛发展。而封闭住区作为目前全国范围内普遍推行的一种住区模式正暴露出越来越多的矛盾和问题。如何对其进行深度剖析和科学有效的治理与引导,已经成为一个迫切需要解决的重大科学问题。.本课题针对封闭住区问题的复杂性与实践性等特征,坚持科学发展观念,选择长江三角洲发达地区的典型案例,并国内外相对比与借鉴,探究中国城市封闭住区发展的现状问题与内在机制,进而基于多学科理论和量化分析等技术手段,尝试建构与城市空间协调一体化发展、并适应中国国情的住区空间系统模型,探索对现有封闭住区进行优化整合、对新住区建设进行控制与引导的综合性策略。.本项目研究不仅直接针对当前我国城市住区建设中迫切需要解决的严重问题,而且对引导城市空间健康可持续发展、以及和谐社会的创建等都具有重要的现实和深远意义。

结项摘要

本课题针对我国城镇化及住房建设快速发展背景下封闭住区蔓延这一问题展开研究。在探寻封闭住区的现状、影响与内在机制之后,课题重点探索了顺应宜居城市科学发展方向的住区空间环境优化整合策略。其成果对克服我国城镇封闭住区蔓延导致的诸多弊端、提升居住空间宜居性品质等具有重要意义。. 课题研究涉及到三个层面内容:首先,认识论层面,在探究了当前封闭住区蔓延等问题的深层次原因之后,课题回归问题本质,探索建立起对居住空间的科学、全面认知。并顺应宜居城市建设发展方向,提出了“宜居住区整体营造”理念;其次,方法论层面,课题对克服全封闭住区弊端的新住区空间模式及其系统的建构进行了深入探索,同时超越住区本身,进一步探索了住区与城市系统协调一体化发展的规划整合模式;第三,实践策略层面,课题不仅提炼总结出宜居住区的规划设计指导策略,并且从多学科交叉的视角,对与住区形态空间优化整合密切相关的社会系统的建构(住区营造的动力机制)进行了创新性探索。从而进一步确保了本课题研究成果与国内体制环境的对接及其可实施性。. 本课题主要研究成果有:出版专著1部,发表论文5篇,培养研究生并完成硕士学位论文1篇,以及后续成果若干。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
基于交通特性的居住区空间模式比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    规划师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周焕云;黄飞;丁建明;王彦辉
  • 通讯作者:
    王彦辉
社区与住宅
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代城市研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    齐康;QI Kang
  • 通讯作者:
    QI Kang
快速城市化背景下的住区空间模式探究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中外建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仲早立;王彦辉
  • 通讯作者:
    王彦辉
中国城市封闭住区的现状问题及其对策研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    现代城市研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王彦辉
  • 通讯作者:
    王彦辉

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其他文献

六盘山四种典型森林生态水文功能的综合评价
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    于澎涛
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐瑜敏
定量区分人类活动和降水量变化对泾河上游径流变化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水土保持学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张淑兰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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