NRG1基因在甲状腺乳头状癌发病中的负向调控作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502317
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Papillary thyroid cancer is the most common malignant thyroid tumor and its molecular mechanism remains unclear. Neuregulin-1(NRG1) is a signaling protein, functioning as a ligand of ErbB receptor family and participating in multiple molecular signaling pathways. Recent studies have shown the important role in the initiation of various cancers. Our preliminary studies have demonstrated that NRG1 may be one of susceptibility genes of PTC, and, in thyroid tissue, the expression level of NRG1 was associated with a susceptibility locus detected by genome-wide-association studies. More importantly, compared with normal tissues, NRG1 was down-regulated in PTC tissues, independent of the BRAF mutation status, suggesting some kind of negative regulatory role in PTC. Based on previous works, we will conduct further investigations into the molecular pathway through which NRG1 regulates PTC tumorigenesis, and involved in PTC susceptibility. We believe the implementation of this project will help to understand the molecular mechanism of carcinogenesis of PTC as well as provide clues and evidence for NRG1 studying in malignant tumors.
甲状腺乳头状癌(PTC)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,其发病分子机制尚有待研究。Neuregulin-1(NRG1)是一类信号蛋白,主要作为ErbB受体家族的配体发挥功能,参与多条分子信号通路。近来研究显示NRG1分子在恶性肿瘤发病中具有重要的调控作用。课题组前期的研究发现NRG1在甲状腺组织中的表达水平与PTC易感位点8p12相关,NRG1低表达对应较高的PTC发病风险,因此其可能为PTC重要易感基因之一。更重要的是,对比癌旁正常组织,其在PTC组织中亦表现为明显下调,并且该结果独立于BRAF突变存在,提示其可能以独特的负向调控作用参与PTC发病。本项目将在此基础上,深入研究NRG1在PTC中的作用模式和具体分子通路,以及易感位点影响其表达的具体机制。阐明以上问题,将有助于完善对PTC发病分子机制的认识,并为NRG1在恶性肿瘤领域方面的研究提供新思路和新证据。

结项摘要

甲状腺乳头状癌(PTC)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,其发病分子机制尚有待研究。Neuregulin-1(NRG1)是一类信号蛋白,主要作为ErbB受体家族的配体发挥功能,参与多条分子信号通路。近来研究显示NRG1分子在恶性肿瘤发病中具有重要的调控作用。本项目完善了NRG1 rs2439302 G>C单核苷酸多态性位点在PTC忠不同基因型和NRG1基因在不同组织中基因表达关系,并以甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1、K-1为研究对象,在体外模型中观察NRG1对PTC细胞内细胞稳态的影响,观察NRG1对NRF2、ERK1/2分子的表达的变化,探讨其对PTC细胞内ROS和氧化还原状态的影响,以此研究NRG1对PTC侵袭转移能力的作用。另一方面,我们利用抗体包裹的凝集素微阵列,筛选出与NRG1结合的多聚糖,并利用凝集素实验在PTC患者血清中检测出差异结合的多聚糖;进一步,利用uniport数据库预测NRG1多聚糖结合位点,通过点突变技术,明确了其对PTC细胞侵袭转移能力的影响,为下一步的研究夯实了基础,为NRG1在恶性肿瘤领域方面的研究提供新思路和新证据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Surgical Confirmation of Incomplete Treatment for Primary Papillary Thyroid Carcinoma by Percutaneous Thermal Ablation: A Retrospective Case Review and Literature Review
原发性甲状腺乳头状癌经皮热消融治疗不彻底的手术证实:回顾性病例分析和文献综述
  • DOI:
    10.1089/thy.2017.0558
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    THYROID
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Ma, Ben;Wei, Wenjun;Ji, Qinghai
  • 通讯作者:
    Ji, Qinghai
Verteporfin inhibits papillary thyroid cancer cells proliferation and cell cycle through ERK1/2 signaling pathway.
Verteporfin 通过 ERK1/2 信号通路抑制乳头状甲状腺癌细胞增殖和细胞周期。
  • DOI:
    10.7150/jca.21915
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liao T;Wei WJ;Wen D;Hu JQ;Wang Y;Ma B;Cao YM;Xiang J;Guan Q;Chen JY;Sun GH;Zhu YX;Li DS;Ji QH
  • 通讯作者:
    Ji QH
Clinicopathological and Survival Outcomes of Well-Differentiated Thyroid Carcinoma Undergoing Dedifferentiation: A Retrospective Study from FUSCC.
去分化的高分化甲状腺癌的临床病理学和生存结果:来自 FUSCC 的回顾性研究
  • DOI:
    10.1155/2018/2383715
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International journal of endocrinology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Ma B;Xu W;Wei W;Wen D;Lu Z;Yang S;Chen T;Wang Y;Wang Y;Ji Q
  • 通讯作者:
    Ji Q
NRG1 regulates redox homeostasis via NRF2 in papillary thyroid cancer.
NRG1 通过 NRF2 调节甲状腺乳头状癌中的氧化还原稳态
  • DOI:
    10.3892/ijo.2018.4426
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    International journal of oncology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang TT;Qu N;Sun GH;Zhang L;Wang YJ;Mu XM;Wei WJ;Wang YL;Wang Y;Ji QH;Zhu YX;Shi RL
  • 通讯作者:
    Shi RL

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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