基于大肠癌类器官培养技术的化疗敏感性与药物筛选的转化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773214
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Colorectal cancer (CRC) is a serious malignancy threating to people health. Chemotherapy is a basic treatment of CRC, but the response rate of current chemotherapy is low, resulting in the treatment failure of chemotherapy which is a major cause of death of CRC patients. There is no effective predicting method to evaluate the outcome of chemotherapy so far. Predictive biomarkers of chemotherapy have several limitations in clinical practice, either with low positive rate or poor accuracy; whereas drug screening based on animal models is not only time-consuming and expensive, but also heterogenetive with human tumors. The development of organoid culture technology is expected to solve the above problems. Organoid culture of CRC can be used to simulate the growth characteristics and microenvironment of tumor tissues in vivo. Moreover, it can be used to construct a drug screening platform in a short time. Our laboratory systematically studied organoid culture of CRC in predicting chemosensitivity. We proposed the study to deeply investigate organoid culture in drug screening and drug resistance genes.
大肠癌是严重威胁人民群众身体健康的恶性肿瘤。化学治疗是大肠癌最基本的治疗手段之一,但现有的化疗方案有效率较低,肿瘤耐药导致的化疗失败是进展期大肠癌病人死亡的主要原因,目前临床上缺乏预测大肠癌化疗效果的有效手段。现有的预测大肠癌化疗疗效的标志物在临床应用过程中存在很大的局限性,受到阳性率低和准确性差的制约;而应用动物成瘤模型进行的药物敏感性试验费时费力,缺乏临床应用的时效性,且与人体肿瘤存在一定的差异。类器官培养技术的发展有望解决上述问题。大肠癌的类器官培养能够模拟体内肿瘤组织的生长特点和微环境,客观地反映对肿瘤组织对药物的反应过程。更重要的是,类器官培养能够在短期内完成大肠癌细胞体外增殖和药物筛选平台的构建,及时快速地进行药物敏感性检测与药物筛选。我实验室系统地研究了大肠癌的类器官培养与化疗疗效预测,拟通过本研究深入探讨类器官培养对于大肠癌化疗疗效预测的价值并有望筛选化疗耐药基因。

结项摘要

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,结直肠癌根治手术后复发转移是结直肠癌术后死亡的主要原因。结直肠癌手术后的辅助治疗,是防止发生局部复发和远处转移。目前临床上缺乏预测肠癌化疗效果的有效手段。本研究构建了肠癌的体外类器官培养的技术平台,利用肠癌体外类器官培养进行药物敏感性检测,评估与临床化疗疗效的相关性。我们研究表明,类器官对于化疗药物的敏感性与性别、年龄、分期及原发灶部位等无显著相关。肠癌原发灶体外类器官药敏结果可以反映体内原发灶对于化疗药物的敏感性。不同个体对于药物的敏感性呈现显著差异。同一患者不同病灶之间对于药物的反应呈现显著差异,同一患者同一转移器官中的不同灶呈现异质性。肠癌原发灶类器官药敏实验不能反映转移灶的体内药物敏感性。因此,肠癌类器官药敏平台有望成为预测临床化疗疗效的有力工具,能及时快速地进行药物敏感性检测与药物筛选。

项目成果

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其他文献

明确概念,规范食管胃结合部腺癌外科治疗
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    外科理论与实践
  • 影响因子:
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  • 作者:
    武爱文;季加孚
  • 通讯作者:
    季加孚
胃癌分期与临床诊治相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国医学前沿杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武爱文;季加孚
  • 通讯作者:
    季加孚
食管胃结合部腺癌根治术后早期复发相关因素分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    外科理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王国栋;武爱文;程晓静;邢晓芳;张连海;季加孚
  • 通讯作者:
    季加孚
持续营销及其实施要点
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    企业管理
  • 影响因子:
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  • 作者:
    武爱文;郭国庆
  • 通讯作者:
    郭国庆

其他文献

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武爱文的其他基金

FAP通过Hippo信号通路招募TAM细胞促进粘液腺肠癌进展的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
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FAP通过Hippo信号通路招募TAM细胞促进粘液腺肠癌进展的机制研究
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    2021
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白介素受体相关激酶2在食管胃结合部腺癌脉管侵犯中的作用及机制研究
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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