基于有机小分子胺催化剂与光催化剂的双催化体系对不饱和羰基化合物的远程不对称催化研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21702035
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Recently the dual catalytic system has been attracting considerable attention as it can realize many reactions, which are not easily realized by either conventional reactions or single catalytic system. At present, asymmetric catalytic functionalization of carbonyl compounds by a dual catalytic system that combines organic aminocatalysis and photoredox catalysis only limited at α and β position. We will design and synthesis chiral bifunctional framework catalysts combining proline and BINOL structure, aminocatalysis, chiral phosphoric acid, the dual catalytic system combines with photoredox catalysis and organocatalysis, which contributes a strategy for the direct, stereoselective γ, δ, and ε-functionalization of unsaturated carbonyl compounds. This programe will have profound significance for the dual catalytic system and remote stereocontrol of unsaturated carbonyl compounds.
双催化体系以能实现一些常规反应或单催化体系难以实现的化学反应而受到广泛关注,有机小分子胺催化剂与光催化剂相结合的双催化体系对羰基化合物的不对称催化反应目前只限于其α和β位。申请人拟设计合成基于脯氨酸跟联二萘酚作为手性骨架的双功能催化剂,以及小分子胺或磷酸催化剂与光催化剂相结合的双催化体系,开展对不饱和羰基化合物γ、δ、ε位进行远程手性官能团化研究。本项目的成功实现,对双催化体系以及不饱和羰基化合物的远程立体控制具有重要的研究意义。

结项摘要

本项目在有机小分子催化剂跟光催化剂相结合的双催化体系对不饱和羰基化合物的官能团化的基础上,探索了有机小分子催化剂对不饱和羰基化合物δ位的官能团化及串联反应,同时在金属镍及铜催化的分子内关环反应中,可以得到一系列有机含氮杂环化合物,并应用于天然产物及药物分子骨架的合成,为新型实用的反应方法学发展提供了一定的基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Facile synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles via Bronsted acid catalyzed cascade reactions
通过布朗斯台德酸催化级联反应轻松合成 9H-吡咯并[1,2-a]吲哚
  • DOI:
    10.1039/c9cc07228d
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xu Kunhua;Chen Wenming;Lin Jin;Chen Guifang;Wang Biao;Tian Xu
  • 通讯作者:
    Tian Xu
Organocatalytic asymmetric Friedel-Crafts alkylation/hemiketalization/lactonization cascade reactions: highly enantioselective synthesis of furo[2,3-b]benzofuranones
有机催化不对称Friedel-Crafts烷基化/半缩酮化/内酯化级联反应:呋喃[2,3-b]苯并呋喃酮的高度对映选择性合成
  • DOI:
    10.1039/d0qo00475h
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xu Kunhua;Chen Wenming;Chen Xu;Wang Biao;Huang Jun;Tian Xu
  • 通讯作者:
    Tian Xu
Nickel-Catalyzed Mizoroki-Heck/Amination Cascade Reactions of o-Dihaloarenes with Allylamines: Synthesis of Indoles
镍催化邻二卤代芳烃与烯丙胺的 Mizoroki-Heck/胺化级联反应:吲哚的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02909
  • 发表时间:
    2020-10-02
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen, Xu;Lin, Jin;Tian, Xu
  • 通讯作者:
    Tian, Xu
Protecting group-directed annulations of tetra-substituted oxindole olefins and sulfur ylides: regio- and chemoselective synthesis of cyclopropane- and dihydrofuran-fused spirooxindoles.
四取代羟吲哚烯烃和硫叶立德的保护基定向环化:环丙烷和二氢呋喃稠合螺吲哚的区域和化学选择性合成
  • DOI:
    10.1039/c9ra02192b
  • 发表时间:
    2019-04-17
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nickel-Catalyzed Intramolecular Direct Arylation of lmines toward Diverse Indoles
镍催化亚胺分子内直接芳基化生成多种吲哚
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00600
  • 发表时间:
    2019-05-03
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Long, Han;Xu, Kunhua;Ackermann, Lutz
  • 通讯作者:
    Ackermann, Lutz

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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