益气复脉制剂及活性成分干预NMMHCⅡA介导的内皮-心肌交联活动改善心衰的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

麦冬类药材皂苷元含量与其抑制中性粒细胞呼吸爆发的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林以宁;余伯阳;朱丹妮;寇俊萍
  • 通讯作者:
    寇俊萍
从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理的研究构想
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界科学技术与中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱丹妮;寇俊萍;柴程芝;高珍;余伯阳;严永清
  • 通讯作者:
    严永清
Puerarin attenuates endothelial insulin resistance through inhibition of inflammatory response in an IKKβ/IRS-1-dependent manner.
葛根素通过抑制 IKK 中的炎症反应来减轻内皮胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.1016/j.biochi.2012.01.018
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Biochimie.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄芳;刘康;杜航;寇俊萍;刘保林
  • 通讯作者:
    刘保林
皂苷类成分对血管内皮细胞功能的调节作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张媛媛;许少华;寇俊萍;余伯阳
  • 通讯作者:
    余伯阳
生脉注射液对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后组织因子表达及相关信号通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴程芝;寇俊萍;余伯阳;严永清
  • 通讯作者:
    严永清

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

寇俊萍的其他基金

生脉制剂及其活性成分干预ROCK/MLC/NMMHCIIA-actin环路改善缺血性脑卒中的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于NMMHCⅡA-TLR4相互作用探讨麦冬皂苷防治急性肺损伤的机制研究
  • 批准号:
    81773971
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生脉散有效成分群调控AMPK/NMMHCIIA/14-3-3防治心肌缺血再灌注损伤多靶点整合机制
  • 批准号:
    81573719
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于NMMHCⅡA-TF信号通路探讨麦冬皂苷防治血栓性疾病的新机制研究
  • 批准号:
    81274131
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
从I型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理研究
  • 批准号:
    30873322
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
麦冬皂苷防治静脉血栓形成的抗粘附机制研究
  • 批准号:
    30300451
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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