骨髓MSCs移植重建隐睾生殖功能的实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    30672196
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    魏光辉
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0405.精子发生异常与男性不育
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者：
    李旭良； 何大维； 张德迎； 宋晓峰； 刘星； 瞿平； 林涛；
  • 关键词：
    隐睾不育MSCs移植

项目摘要

隐睾是小儿时期最常见的泌尿生殖畸形，生精细胞受到损害,激素和/或睾丸固定术治疗不能有效改善患者成年后的生殖功能。睾丸器官组织移植、精原干细胞移植、胚胎干细胞研究均面临严峻的生殖伦理学考验；骨髓MSCs是理想的组织工程学"种子细胞"，能多向甚至跨胚层分化为多种细胞。本课题拟将MSCs引入生殖医学领域，在前期工作的基础上，进一步结合在体和体外实验，在细胞、基因、蛋白等不同水平上，探索性研究骨髓MSCs转分化为生精细胞的可行性和相关机制，动态观察和确定骨髓MSCs增殖、分化过程，优化移植条件，建立成熟的骨髓MSCs体外诱导及其睾丸移植技术，诱导骨髓MSCs向生精细胞方向转分化，力图通过将成体干细胞作为自体细胞移植的"种子细胞"，实现隐睾睾丸组织形态恢复与生殖功能重建，以避免免疫排斥反应，避开生殖伦理学限制，为隐睾等男性不育开辟崭新的治疗途径，具有重要的科学意义和广泛的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
睾丸Sertoli细胞与精子发生调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内分泌外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张德迎;魏光辉
  • 通讯作者：
    魏光辉
大鼠骨髓间充质干细胞与睾丸支持细胞共培养的生物学特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何大维;魏光辉;林涛;宋晓峰;张德迎;李旭良;朱静;刘星
  • 通讯作者：
    刘星
叶下珠植物提取物保护盐酸氮芥对小鼠睾丸组织的氧化应激损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖与避孕
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何大维;魏光辉;张德迎;林涛;李旭良;刘星
  • 通讯作者：
    刘星
精原干细胞在支持细胞饲养层上的长期培养(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张德迎;何大维;林涛;魏光辉;宋晓峰;李旭良
  • 通讯作者：
    李旭良
叶下株干预盐酸氮芥损伤小鼠生精上皮波形蛋白的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖与避孕
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏光辉;林涛;李旭良;刘星;张德迎;何大维
  • 通讯作者：
    何大维

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其他文献

汽车尾气来源PM2.5颗粒物长期暴露导致SD雄鼠生殖功能损害
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    魏光辉
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏光辉
屏蔽两芯线 BCI 等效替代辐照理论模型研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏光辉
联合维生素对邻苯二酸二一(2一乙基己基)酯所致睾丸发育异常的干预作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐向亮;沈炼桔;吴盛德;魏仪;王养才;龙春兰;周玥;黄方圆;李典;魏光辉
  • 通讯作者：
    魏光辉

其他文献

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自噬介导的生精微环境异常在DEHP致雄性生殖功能发育障碍中的机制研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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