切伦科夫激发的荧光扫描断层成像重建方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871394
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2705.医学光学成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cherenkov-excited luminescence scanned tomography (CELST) is a new emerging molecular imaging modality, which provides a new noninvasive tool to in vivo monitor biological characteristics of tumour during radiology therapy. In this project, CELST is firstly proposed, and key techniques for CELST will be studied. 1) First, the theories and methods for CELST will be studied and then the performances of CELST will be fully evaluated; 2) Based on the Jacobian matrix and the image quality metric, the methods of selecting light-sheet scanned mode and the methods of optimizing the number of light-sheet scanned will be proposed to ensure the reconstructed image quality; meanwhile, the methods of optimizing to choose boundary measured data will be developed to reduce the computational burden and to improve the computational efficiency; 3) A direct regularization method to incorporate structural a priori information without the segmentation will be developed. Furthermore, a composite regularization term with Lp-norm (0<p<1) will be constructed by combining the direct regularization term and total variation regularization term. Then a reconstruction method based on deep learning will be firstly proposed to solve the optimization problem to improve the quality and accuracy of reconstructed image. The results of the project will provide theories and algorithms for further study of CELST, which will greatly promote the developments and applications of CELST in radiation therapy.
切伦科夫激发的荧光扫描断层成像(Cherenkov-Excited Luminescence Scanned Tomography,CELST)是一种刚被提出的分子影像新技术,为在体监测放射治疗中恶性肿瘤细胞的生物学特性提供了一种无创手段。本项目围绕CELST的关键内容展开研究:1)率先开展CELST成像理论和重建方法研究,并对其性能进行全面评估;2)基于雅克比矩阵和图像质量评价准则选择光片扫描模式和优化光片扫描数量,在保证重建图像质量的同时尽可能降低放射照射量;优化选择边界测量数据,降低断层重建的计算量提高重建速度;3)研究直接融入结构先验信息而不需要组织分割的直接正则化方法,同时结合总变分方法构建基于p范数(0<p<1)的复合稀疏正则项,在此基础上首次提出基于深度学习的重建方法。其研究成果将为CELST技术的进一步研究提供理论和方法学基础,并推动该技术在恶性肿瘤放射治疗中的发展和应用。

结项摘要

切伦科夫激发的荧光扫描断层成像(Cherenkov-Excited Luminescence Scanned Tomography,CELST)是一种新的分子影像新技术,为在体监测放射治疗中恶性肿瘤细胞的生物学特性提供了一种无创手段。本项目围绕CELST成像理论和成像方法进行深入研究,首先评估了CELST成像性能,并基于雅克比矩阵和总灵敏度分析了光片扫描模式、光片扫描数量等对重建结果的影响;其次,开展基于稀疏正则化的重建方法研究,提出了基于近似消息传递和基于三维块匹配算法的图像重建方法,有效去除荧光目标位置较深(超过60mm)时重建图像中存在的伪影;再次,基于深度学习对CELST图像重建方法进行研究,提出了基于Transformer和卷积神经网络的端到端、基于自监督深度学习的重建方法,极大地提高了CELST成像的重建精度和计算效率。最后,本项目提出了一种基于深度学习不需要分割生物组织图像便可直接融合结构先验信息的图像重建方法。数值仿真、物理仿体和在体实验用来验证本项目所提出的方法。总之,本项目对切伦科夫激发的荧光扫描断层成像的重建算法进行了深入研究,发表学术论文20篇,其中SCI检索论文11篇,申请发明专利2项,其中授权发明专利1项。其研究成果将为CELST技术的进一步研究提供理论和方法学基础,并推动该技术在恶性肿瘤放射治疗中的发展和应用。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(2)
扩散相关光谱组织血流检测及其临床应用
  • DOI:
    10.3788/lop202259.0617006
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李哲;冯金超;贾克斌
  • 通讯作者:
    贾克斌
基于Unet的切连科夫激发的荧光扫描断层重建
  • DOI:
    10.3788/cjl202148.1707001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文倩;冯金超;李哲;孙中华;贾克斌
  • 通讯作者:
    贾克斌
Performance assessment of MRI guided continuous wave near infrared spectral tomography for breast imaging
MRI引导连续波近红外光谱断层扫描乳腺成像的性能评估
  • DOI:
    10.1364/boe.444131
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biomedical Optics Express
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jinchao Feng;Shudong Jiang;Brian Pogue;Keith Paulsen
  • 通讯作者:
    Keith Paulsen
基于近似消息传递的切伦科夫激发的荧光扫描断层重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯金超;常迪;李哲;孙中华;贾克斌
  • 通讯作者:
    贾克斌
Deep Learning-Based Image Reconstruction for Different Medical Imaging Modalities.
针对不同医学成像模式的基于深度学习的图像重建
  • DOI:
    10.1155/2022/8750648
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    COMPUTATIONAL AND MATHEMATICAL METHODS IN MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yaqub, Muhammad;Jinchao, Feng;Arshid, Kaleem;Ahmed, Shahzad;Zhang, Wenqian;Nawaz, Muhammad Zubair;Mahmood, Tariq
  • 通讯作者:
    Mahmood, Tariq

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其他文献

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
    吴丽丽

其他文献

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面向乳腺癌检测的核磁共振/可穿戴式近红外光谱双模态成像关键技术研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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