中国家族性阿尔茨海默病发病机制的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370494
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    贾建平
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

随着老龄化社会的到来，痴呆已成为人类健康面临的最大挑战。我国有1.29亿60岁以上老年人群，痴呆患病率约占老年人5～10%左右，其中一半为老年性痴呆（AD），在我国估计有400万痴呆患者，而且随着老年人口的快速增长，仍在继续增长之中，给政府、社会和家庭带来沉重的经济和生活负担。遗传因素是公认的AD发病的危险因素，由于遗传基因具有遗传异质性，所以针对中国人的家族性AD的研究意义显得越发重大。我们在两

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
野生型与突变型PS1真核表达载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验诊断学, 2005, 9(6): 1-4.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵延坤,贾建平*,方伯言,刘宪霜,
  • 通讯作者：
    邵延坤,贾建平*,方伯言,刘宪霜,
早老素1基因突变与阿尔茨海默病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复, 2005, 9(45): 113-115.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方伯言,贾建平*.
  • 通讯作者：
    方伯言,贾建平*.
One novel presenilin-1 gene mu
一种新的早老素1基因mu
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾建平*, 许二赫, 邵延坤, 贾建
  • 通讯作者：
    贾建平*, 许二赫, 邵延坤, 贾建
V97L基因突变对家族性Alzheimer
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经精神疾病杂志. 2006, 32: 446-449.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方伯言, 邵延坤, 贾龙飞, 董秀敏
  • 通讯作者：
    方伯言, 邵延坤, 贾龙飞, 董秀敏
Chinese presenilin-1 V97L muta
中国早老素1 V97L突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

阿尔茨海默病高风险人群的结构和静息态功能MRI特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡忠婕;盛灿;孙宇;张忠敏;张伟;孙建平;秦海滨;李坤成;贾建平;韩璎
  • 通讯作者：
    韩璎
180例散发性神经变性病引起的痴呆朊蛋白基因突变的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾建平;王敏;刘峥;卢岩;黄礼媛
  • 通讯作者：
    黄礼媛
2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(六):阿尔茨海默病痴呆前阶段
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018-06
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    中国痴呆与认知障碍指南写作组;中国医师协会神经内科医师分会 认知障碍疾病专业委员会;贾建平
  • 通讯作者：
    贾建平
原发性进行性失语的临床、影像及语言特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闵宝权;周爱红;楚长彪;魏翠柏;王宪玲;杨培杰;贾建平
  • 通讯作者：
    贾建平
2019年中国血管性认知障碍诊治指南
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    中国医师协会神经内科分会认知障碍专业委员会;《中国血管性认知障碍诊治指南》编写组;贾建平
  • 通讯作者：
    贾建平

其他文献

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贾建平的其他基金

阿尔茨海默病关键病理蛋白及其功能机制研究
  • 批准号：
    U20A20354
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
家族性阿尔茨海默病PSEN1致病基因突变和关键蛋白功能研究
  • 批准号：
    81530036
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    274.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
β-淀粉样蛋白代谢相关基因启动子区变异在阿尔茨海默病发病机制中的作用
  • 批准号：
    30830045
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
家族性阿尔茨海默病家系遗传资源库和脑库的建立与应用
  • 批准号：
    30470615
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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