蚊表皮蛋白抗药性机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672056
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2205.传染病媒介生物
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Continuous and extensive use of insecticides has led to the emergence and spread of insecticide resistance in insect populations, and thus deteriorated the spread of insect-borne disease. Understanding the molecular mechanism of insect resistance is crucial for insect control. As the first barrier to insecticides, insect cuticle plays an important role in insecticide resistance.. Previously, based on insectcide-resistant proteome and transcriptome research,14 cuticle protein genes were differentially expressed in deltamethrin-resistant Culex pipiens pallens campared to susceptible strain. Further study confirmed that cuticle protein gene CPLCG5 is a major gene in cuticular resistance by RNAi. In this project, by using genetic modified mosquitoes and RNAi techniques, we will further study: 1) Over-expression of CPLCG5 gene may alter the cuticle thicknesses and structures which lead to insecticide resistance; 2) The expression level of CPLCG5 gene is due to the regulation of the transcription factor Kruppel. 3) The function of CPLCG5 gene in insecticide resistance is non-specific to other types of insecticides. . The results of this project may provide insight into the molecular mechanisms of insecticide resistance and give new clues of strategy of vector control.
杀虫剂的连续、大量使用导致了虫媒抗药性的发生和发展,进而加剧了虫媒病传播的恶化趋势。研究虫媒杀虫剂抗性分子机制对虫媒防制具有重要意义。作为昆虫抵抗杀虫剂的第一道屏障,昆虫表皮对抗药性起着重要的作用。. 申请人等在前期蚊蛋白质组和转录组研究的基础上,发现14个表皮蛋白基因在淡色库蚊抗溴氰菊酯抗性品系中差异表达,采用基因微注射方法证实, CPLCG5是抗性主效表皮蛋白。本项目拟采用转基因蚊、RNAi等技术进一步研究抗性主效表皮蛋白CPLCG5可能受转录因子kruppel的调控,通过改变表皮厚度、结构发挥非特异性抗杀虫剂作用,从而揭示表皮蛋白参与杀虫剂抗性的机制及其独特的调节机制。. 本项目有望拓宽人们对媒介抗药性尤其是表皮抗性的认识,可望为媒介抗药性治理提供新靶标,并为提升现有杀虫剂的毒杀效果或开发新型杀虫剂提供新思路。

结项摘要

杀虫剂的连续、大量使用导致了虫媒抗药性的发生和发展,进而加剧了虫媒病传播的恶化趋势。研究虫媒杀虫剂抗性分子机制对虫媒防制具有重要意义。作为昆虫抵抗杀虫剂的第一道屏障,昆虫表皮对抗药性起着重要的作用。.本项目采用转录组测序、RNAi、凝胶迁移实验等技术研究发现:表皮蛋白CPLCG5通过改变蚊足表皮厚度及结构发挥杀虫剂抗性作用;转录因子FTZ-F1可与CPLCG5启动子区域结合,正调控CPLCG5的表达,进而改变蚊足表皮厚度和结构导致蚊杀虫剂抗性;此外,分离、鉴定了表皮蛋白CpCPR63和CpCPR47为蚊溴氰菊酯抗性相关基因。本研究揭示了表皮蛋白参与杀虫剂抗性的机制及其独特的调节机制。.本项目拓展了人们对表皮蛋白基因功能特性和表皮抗性分子机制的认识,对昆虫学、基础生物学及生物化学等相关研究领域具有重要的科学意义,并可望为媒介抗药性检测与治理提供新线索,具有潜在的应用价值。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cuticle genes CpCPR63 and CpCPR47 may confer resistance to deltamethrin in Culex pipiens pallens
角质层基因 CpCPR63 和 CpCPR47 可能赋予淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性
  • DOI:
    10.1007/s00436-017-5521-z
  • 发表时间:
    2017-08-01
  • 期刊:
    PARASITOLOGY RESEARCH
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Sun, Xueli;Guo, Juxin;Zhu, Changliang
  • 通讯作者:
    Zhu, Changliang
Culex pipiens pallens cuticular protein CPLCG5 participates in pyrethroid resistance by forming a rigid matrix
淡色库蚊角质层蛋白 CPLCG5 通过形成刚性基质参与拟除虫菊酯抗性
  • DOI:
    10.1186/s13071-017-2567-9
  • 发表时间:
    2018-01-04
  • 期刊:
    PARASITES & VECTORS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Huang, Yun;Guo, Qin;Shen, Bo
  • 通讯作者:
    Shen, Bo
Transcription factor FTZ-F1 regulates mosquito cuticular protein CPLCG5 conferring resistance to pyrethroids in Culex pipiens pallens.
转录因子 FTZ-F1 调节蚊子表皮蛋白 CPLCG5 赋予淡色库蚊对拟除虫菊酯的抗性
  • DOI:
    10.1186/s13071-020-04383-w
  • 发表时间:
    2020-10-14
  • 期刊:
    Parasites & vectors
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Xu Y;Yang X;Sun X;Li X;Liu Z;Yin Q;Ma L;Zhou D;Sun Y;Shen B;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

HgCdTe薄膜的输运特性及其应力调控
  • DOI:
    10.7498/aps.69.20191330
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张松然;何代华;涂华垚;孙艳;康亭亭;戴宁;褚君浩;俞国林
  • 通讯作者:
    俞国林
薹菜肉质根发育过程中糖积累及蔗糖代谢相关酶活性变化
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2016.0308
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘倩倩;冯希环;孙艳;刘维信
  • 通讯作者:
    刘维信
儿茶素单体EGCG与ECG体外抗人肝癌细胞BEL-7402的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    广东药学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄莉霞;钟文彬;黄树林;胡耀华;王丁丁;孙艳
  • 通讯作者:
    孙艳
基于数学形态学的西藏野生大麦染色体图像核型和N带型参数的提取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙艳;熊海涛;王洪斌;胡匡祜
  • 通讯作者:
    胡匡祜
中学生攻击性行为与外显自尊的相关关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗贻雪;余毅震;杨奕;孙艳
  • 通讯作者:
    孙艳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

孙艳的其他基金

表皮CYP450s参与蚊溴氰菊酯双重抗性机制的研究
  • 批准号:
    82372286
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蚊视蛋白的抗药性新功能研究
  • 批准号:
    30901244
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码