超冷费米气体中用分子暗态光学控制Feshbach共振和有效范围的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11374101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    89.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2101.原子分子结构、碰撞与谱学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The study of cold atoms, especially ultracold atomic gases, is currently a very active topic in the field of atomic, molecular and optical physcis. Recent decades have been seen its rapid development and tremendous achievements. Magnetic Feshbach resonances play a very important role in the process, however, due to large inductance, it is not easy to spatially and temporally modulate the interation strength on short lengths and fast time scales, which can not satisfy the devolopment of the future experiments. Optical Feshbach resonances can offer more flexiblities in principle, but light-induced inelastic collisions and accompanying loss limit its practical applicability. We propose a general optical method to control the scatter length and effective range using molecular dark state in 6Li Fermi gases, while supressing spontaneous scattering by quantum interference. We also plan to study the non-equilibrium dynamics of strongly interacting Fermi gas when the scattering length is optically changed very fast. This technique of optical method will open many new fields of study, such as simulating a sonic analogue of black holes, supersolid and new cooling mechanisms with narrow Feshbach resonance.
冷原子、特别是超冷原子气体的研究是当前原子分子和光物理领域内的重要课题和研究热点, 最近的几十年见证了其迅猛发展和所取得的巨大成就。磁场可控的Feshbach 在其中扮演了极其重要的作用,可由于其具有大的电感而不容易快速的时空调制从而不能满足未来实验的要求。 光学可控的Feshbach已经引起了极大地兴趣, 可由于不能消除其非弹性碰撞引起的原子损失而没有被广泛的应用。 我们将研究利用两个6Li原子碰撞的束缚分子态所形成的光学"暗态"去控制散射长度和有效范围, 由于量子干涉, 非弹性碰撞引起的原子损失可以被极大地抑制。我们也将测量在这光学可控的Feshbach中当散射长度快速变化时所导致的强相互作用费米气体的非平衡动力学。我们的研究将打开许多新奇的研究领域,比如模拟黑洞的声波类比、超固体和利用窄的Feshbach所导致的新的冷却机制。

结项摘要

冷原子、特别是超冷原子气体的研究是当前原子分子和光物理领域内重要课题和研究热点, 最近的几十年见证了其迅猛发展和所取得的巨大成就。 这不仅仅体现在短短的几年内就有五次诺贝尔物理奖授予了与冷原子或冷离子领域相关的物理学家,而且冷原子的研究已经深刻的影响了许多其他研究领域比如高温超导、超流、凝聚态、核物理及等离子体等。 超冷简并费米气体的研究是其最为重要的进展之一。我们依托华东师范大学精密光谱科学与技术国家重点实验室, 在国家自然科学基金委的资助下,实现了全光冷却和俘获两成份的6Li费米原子气体的量子简并和分子的玻色爱因斯坦凝聚。发展了新的光学技术控制原子间的相互作用,即所谓的Feshbach共振;发展了新的磁场控制和反馈技术,使磁场的精度控制在10^-5; 利用RF技术精确的测量了6Li窄Feshbach共振的密度引起的钟频移以及Feshbach共振的磁场。 在标度不变的强相互作用超冷费米原子气体Efimovian膨胀以及多体费米气体的量子绝热捷径,发现了新物理,验证了量子的气体的动力学对称性和时间的反演特性, 观察的结果具有普适性, 研究成果为超冷原子气体中少体强相互作用物理在多体系统中的呈现提供了新的实验思路,在未来的冷原子研究中具有重要的应用前景,将打开许多新的研究视角。.本项目所发展的Feshbach共振磁场和光场调控技术以及研究的Efimivian膨胀对将来研究高温超导以及新奇的量子相变打下实验测量有效范围以及研究散射长度快速变化所导致的非平衡动力学特性。 这一强相互作用的多体系统的普适的时间响应将对理论、计算和实验提供新的机会,得到精确的反馈,更好理解自然。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
All-Optical Production of Quantum Degeneracy and Molecular Bose-Einstein Condensation of 6Li
Li-6 量子简并性和分子玻色-爱因斯坦凝聚的全光产生
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    CHINESE PHYSICS LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Deng Shu-Jin;Diao Peng-Peng;Wu Hai-Bin
  • 通讯作者:
    Wu Hai-Bin
Propagation dynamics of a wavepacket through an optical cavity
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  • DOI:
    10.1364/oe.22.002383
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhang Xinyu;Li Rui;Zhang Xiaotian;Wu Haibin
  • 通讯作者:
    Wu Haibin
6Li超冷费米气体窄Feshbach共振的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞千里;邓书金;刁鹏鹏;李芳;蔚石;武海斌
  • 通讯作者:
    武海斌
All-optical control of three-photon spectra and time asymmetry in a strongly coupled cavity polariton system.
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  • DOI:
    10.1038/srep22560
  • 发表时间:
    2016-03-03
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang X;Li R;Wu H
  • 通讯作者:
    Wu H
费米~6Li冷原子装载动力学的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘长强;李睿;张欣宇;邓书金;武海斌
  • 通讯作者:
    武海斌

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    武海斌
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    武海斌

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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