铼催化脂肪酸高价碘的脱羧官能化反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21472194
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The presence of organic carboxylic acids in the raw petroleum oil is detrimental to the purification equipments of petroleum oil. Meanwhile, the green, renewable fatty acids hold great potential for developing new alternative energy products of petroleum oil.The key problem in the above two issues is the activation of inert C-C bonds in aliphatic carboxylic acids. In order to meet the need of new energy products, here we propose to explore the Re-catalyzed decarboxylative reactions of simple aliphatic carboxylic acids via C-C bond activation. Through the introduction of proper ligands, a series of reactive rhenium catalysts will be synthesized in order to tune their redox potentials thus enhancing the electron transfer between the rhenium catalysts and the aliphatic carboxylic acid derivatives. By merging rhenium catalysis and aliphatic carboxylic acid-derived hypervalent iodine reagents, diverse decarboxylative reactions will be developed. Also, the difunctionalization or multifunctionalization of unsaturated hydrocarbons such as olefins and alkynes will be achieved with aliphatic carboxylic acid-derived hypervalent iodine reagents via decarboxylation. Furthermore, the decarboxylative fluoroalkylation reactions of olefins and alkynes from the hypervalent iodine reagents of fluoro-containing aliphatic carboxylic acids will be investigated. In addition, the mechanism of decarboxylation and the ensuing C-C bond and C-X bond (X = heteroatom) formation promoted by rhenium will be throughly studied by means of varied experimental and computational tools. In the end, the rhenium-based decarboxylative synthetic methodology of high efficacy and selectivity are to be established.
发展简单脂肪酸中惰性C-C键活化的新方法对于解决石油原油中去除有机酸性物质难题,利用可再生的长链脂肪酸制备石油替代能源产品,以及探索基础研究中惰性化学键的切断与重组等科学问题都具有重要的意义。本项目拟面向国家在上述能源方面的战略需求,针对其中存在的关键科学问题-脂肪酸中惰性C-C键的活化,发展铼催化的普通脂肪酸的新型脱羧官能化反应。通过配体的引入,合成一系列高活性的铼催化剂,并调控铼催化剂的氧化还原电位,提高其与脂肪酸衍生物的电子转移效率;通过采用"底物活化"和"催化剂活化"相结合的双重活化策略,将铼催化体系与脂肪酸高价碘试剂进行有机的融合,发展普通脂肪酸的脱羧单官能化反应、对不饱和烃的脱羧双及多官能化反应、以及含氟脂肪酸的脱羧氟烷基化反应等;同时,通过各种手段对普通脂肪酸的脱羧反应机理进行深入而系统的研究,最终发展具有铼金属特色的普通脂肪酸脱羧反应新体系。

结项摘要

自然界动植物中广泛存在的油脂原料具有来源广泛、廉价无毒、环境友好等优点;同时,这些动植物原材料具有绿色可再生的特性,因而有可能成为未来新一代可再生能源产品。利用油脂化合物的关键科学问题是如何实现脂肪酸中惰性C-C键的活化。发展脂肪酸中惰性C-C键活化的新策略、新体系和新方法对于探索基础研究中惰性化学键的切断与重组等核心科学问题具有重要的意义。本项目针对脂肪酸中惰性C-C键活化的关键科学问题,发展脂肪酸及其衍生物的新型脱羧反应。具体开展了铼催化的脂肪酸高价碘的脱羧官能化反应研究,采用“底物活化”和“催化剂活化”相结合的双重活化策略实现了温和条件下的普通脂肪酸和含氟脂肪酸的脱羧反应。机理上通过自由基脱羧的途径生成烷基自由基,然后和一系列有机底物反应构建新的C-C键以及C-X键(X = 杂原子)等,发展高效的绿色有机合成新反应,新方法。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Rhenium and base co-catalyzed [3+2] annulations of N-H ketimines and alkynes to access unprotected tertiary indenamines through C-H bond activation
铼和碱共催化 [3 2] N-H 酮亚胺和炔烃通过 C-H 键活化得到未保护的叔茚胺
  • DOI:
    10.1039/c5qo00336a
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Jin, Xiqing;Yang, Xiaoxu;Wang, Congyang
  • 通讯作者:
    Wang, Congyang
Rhenium-catalyzed C-H aminocarbonylation of azobenzenes with isocyanates
铼催化偶氮苯与异氰酸酯的 C-H 氨基羰基化反应
  • DOI:
    10.1039/c5ob01121c
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Geng, Xiaoyu;Wang, Congyang
  • 通讯作者:
    Wang, Congyang
Inert C-H Bond Transformations Enabled by Organometallic Manganese Catalysis
有机金属锰催化实现惰性 C-H 键转变
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.8b00028
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Hu, Yuanyuan;Zhou, Bingwei;Wang, Congyang
  • 通讯作者:
    Wang, Congyang
Rhenium-catalyzed dehydrogenative olefination of C(sp3)-H bonds with hypervalent iodine(III) reagents
高价碘 (III) 试剂铼催化 C(sp3)-H 键脱氢烯化
  • DOI:
    10.1039/c5ob00619h
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Gu, Haidong;Wang, Congyang
  • 通讯作者:
    Wang, Congyang
Diverse Fates of β-Silyl Radical under Manganese Catalysis: Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation of Alkenes
锰催化下β-硅基自由基的不同命运:烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化
  • DOI:
    10.1002/cjoc.201800367
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Chin. J. Chem. 2018, 36, 1047-1051
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Xiaoxu;Wang Congyang
  • 通讯作者:
    Wang Congyang

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金属卡拜的合成与反应
  • DOI:
    10.13563/j.cnki.jmolsci.2020.12.011
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  • 期刊:
    分子科学学报:中英文版
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  • 作者:
    于夕雯;王从洋
  • 通讯作者:
    王从洋
铼催化的醇脱羟基反应研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    毛国梁;贾冰;王从洋
  • 通讯作者:
    王从洋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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