二甲双胍缓释tHA/PCL引导组织再生膜的制备及其促牙周组织再生作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700850
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Guided tissue regeneration (GTR) is a commonly used treatment method for reconstruction of the damaged periodontal tissue caused by periodontitis. Due to the lack of GTR membrane with excellent bioactivity in clinics, it is difficult to achieve satisfactory results after GTR treatment. Therefore, based on the polydopamine-templated hydroxyapatite (tHA) reinforced polycaprolactone (PCL) composite nanofibers which were developed in our earlier work, our team plan to establish a metformin sustained release coating on the surface of tHA/PCL composite nanofibers by employing layer-by-layer self-assembly technology combining with dopamine chemistry and crosslinking chemistry of genipin. Since the metformin could promote the autophagy of stem cells, we hypothesize that the metformin could enhance the ability of stem cells to resist the oxidative stress injury induced by tHA, reduce the cytotoxicity effect of materials, and further improve the biocompatibility and osteogenic activity of composite nanofibers for enhanced efficiency of periodontal tissue regeneration. Meanwhile, this project will also explore the underlying molecular regulatory mechanism of metformin on nanofibers’ bioactivity, and determine the role of metformin in the promotion of periodontal tissue regeneration during GTR treatment. It is believed that this research could provide a theoretical basis for the future clinical application of tHA/PCL GTR membrane functionalized with metformin sustained release coating, and could also offer an enlightening insight into the designing of new repair materials for periodontal tissue regeneration.
引导组织再生(GTR)术是重建因牙周炎而被破坏牙周组织的常用方法。由于临床缺乏具有高诱导活性的GTR膜,导致GTR术后疗效难以令人满意。针对该问题,项目组在前期研发的GTR膜仿生纳米羟基磷灰石(tHA)/聚己内酯(PCL)复合纳米纤维基础上,首次提出利用聚多巴胺共价接枝,层层自组装和京尼平交联技术的结合,在tHA/PCL纤维表面构建二甲双胍(Met)缓释涂层,以期利用Met对干细胞的自噬调节作用,增强干细胞抵抗tHA介导诱发的活性氧氧化应激损伤的能力,降低材料细胞毒性作用,进一步改善纤维的生物相容性及成骨活性,从而提高纤维引导牙周组织再生的效率。同时,本项目将通过分子生物学的实验技术,分析Met调控材料生物活性的分子作用机制,探讨Met在GTR治疗过程中促进牙周组织修复的可能途径,这将为Met缓释tHA/PCL GTR膜的未来临床应用提供理论依据,也将为研发新型牙周组织修复材料提供新思路。

结项摘要

引导组织再生(GTR)术是重建因牙周炎而被破坏牙周组织的常用方法。由于临床缺乏具有高诱导活性的GTR膜,导致GTR术后疗效难以令人满意。针对该问题,项目组在前期研发的GTR膜仿生纳米羟基磷灰石(tHA)/聚己内酯(PCL)复合纳米纤维基础上,利用聚多巴胺共价接枝,层层自组装和京尼平交联技术的结合,在tHA/PCL纤维表面构建二甲双胍(Met)缓释涂层,利用Met对干细胞的自噬调节作用,增强干细胞抵抗tHA介导诱发的活性氧氧化应激损伤的能力,降低材料细胞毒性作用,进一步改善纤维的生物相容性及成骨活性,从而提高纤维引导牙周组织再生的效率。此外,本项目发现通过多聚赖氨酸和羧甲基壳聚糖构建的缓释涂层同时还可以赋予材料一定的抵抗细菌黏附和增殖的能力。总之,本项目为Met缓释tHA/PCL GTR膜的未来临床应用提供了理论依据,也为研发新型牙周组织修复材料提供了新思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Effect of metformin on human periodontal ligament stem cells cultured with polydopamine-templated hydroxyapatite
二甲双胍对聚多巴胺模板羟基磷灰石培养人牙周膜干细胞的影响
  • DOI:
    10.1111/eos.12616
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    European Journal of Oral Sciences
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Yang Zun;Gao Xiang;Zhou Mengjiao;Kuang Yunchun;Xiang Mingli;Li Jie;Song Jinlin
  • 通讯作者:
    Song Jinlin
Dual-Functionalized Apatite Nanocomposites with Enhanced Cytocompatibility and Osteogenesis for Periodontal Bone Regeneration
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  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.9b01893
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Biomaterials-Science & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    MingLi Xiang;Mengyuan Zhu;Zun Yang;Ping He;Jingjing Wei;Xiang Gao;Jinlin Song
  • 通讯作者:
    Jinlin Song

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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