中药筋脉通对糖尿病周围神经病变HO-1表达的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001580
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

糖尿病周围神经病变(DPN)患病率高,是糖尿病患者致残致死的重要原因之一。氧化应激在DPN的发生发展中占重要作用,抗氧化治疗有助于DPN的防治,但目前临床抗氧化治疗效果不理想。血红素加氧酶-l(HO-l)是体内最重要的内源性抗氧化保护因子之一,对保护组织器官发挥重要的调节作用。目前国内外未见中医药干预HO-1保护DPN的研究。中药筋脉通胶囊用于治疗DPN十余年,疗效良好。本课题承接北京市自然科学基金项目"筋脉通对糖尿病周围神经病变氧化应激致细胞凋亡的影响",拟从整体实验和细胞实验,研究DPN时神经细胞中HO-1及其代谢产物CO以及上游转录因子Nrf-2、下游氧化应激和凋亡事件的变化,探讨HO-1在DPN氧化应激致细胞凋亡中的作用;并以α-硫辛酸作为阳性对照药,进一步观察筋脉通干预后上述指标的变化,为临床应用筋脉通防治DPN提供理论基础和实验依据。

结项摘要

按照计划如期完成实验,并根据预算进行经费支出。整体实验:以链脲佐菌素(STZ)成功诱导糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠模型,随机分为模型组、筋脉通小、中和大剂量组及硫辛酸组,并设对照组。成模后每天1次灌胃给药,持续12周。采用电子Von Frey仪检测机械痛阈值,免疫组化法及Rt-PCR检测神经组织(坐骨神经和背根神经节)中HO-1、Nrf-2、Bcl-2、Bax、Caspase-3的蛋白及mRNA表达,并检测血浆一氧化碳血红蛋白(COHb)含量。观察到STZ-DM大鼠的机械痛阈值、血浆COHb含量以及神经组织中HO-1、Nrf-2、Bcl-2的蛋白及mRNA表达水平明显下降,而Bax和Caspase-3的蛋白及mRNA表达水平则显著上升(P<0.05或P<0.01);中药筋脉通胶囊能够使糖尿病大鼠的机械痛阈值、血浆COHb含量、HO-1、Nrf-2、Bcl-2的蛋白及mRNA表达水平明显回升,使Bax和Caspase-3的蛋白及mRNA表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01);且在某些指标方面,筋脉通中剂量组的疗效显著优于硫辛酸组(P<0.05)。细胞实验:原代培养大鼠雪旺细胞(SCs)及背根神经节(DRG),制备筋脉通和硫辛酸含药血清。采用MTT法检测细胞增殖水平,激光扫描共焦显微镜及Rt-PCR检测细胞的HO-1、Nrf-2、Bcl-2、Bax、Caspase-3的蛋白及mRNA表达,TUNEL法检测细胞凋亡,DCFH-DA检测细胞内ROS水平,比色法测定细胞培养上清液中COHb含量。观察到高糖对SCs和DRG具有抑制增殖,促使细胞凋亡,增强ROS与Bax、Caspase-3的蛋白及mRNA的表达,降低HO-1、Nrf-2、Bcl-2的蛋白及mRNA表达的作用(P<0.05或P<0.01);筋脉通含药血清可减轻高糖对SCs及DRG的抑制增殖及促凋亡作用,降低ROS及Bax、Caspase-3的蛋白及mRNA表达,上调细胞HO-1、Nrf-2、Bcl-2的蛋白及mRNA表达(P<0.05或P<0.01),提高COHb含量,疗效与硫辛酸含药血清无显著差异(P>0.05)。该研究表明中药筋脉通胶囊可通过增强外周神经组织的Nrf2/HO-1/CO通路的抗氧化应激和抗凋亡作用,来改善糖尿病大鼠的周围神经痛。课题组目前已完成论著4篇、综述2篇,参加国内会议交流1次。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
筋脉通胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经神经生长因子受体p75NTR及TrkA表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴群励;梁晓春;高云周;屈岭;孙连庆;赵丽;石玥
  • 通讯作者:
    石玥

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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