纽结理论，辫群和流形的三角剖分

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    13万
  • 负责人：
    程志云
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

A transcendental function invariant of virtual knots
虚结的超越函数不变量
  • DOI：
    10.2969/jmsj/06941583
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Journal of the Mathematical Society of Japan
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    程志云
  • 通讯作者：
    程志云
Realization of plucking polynomials
拔毛多项式的实现
  • DOI：
    10.1142/s0218216517400168
  • 发表时间：
    2017-02
  • 期刊：
    Journal of Knot Theory and Its Ramifications
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    程志云;Mukherjee Sujoy;Przytycki Jozef H.;Wang Xiao;Yang Seung Yeop
  • 通讯作者：
    Yang Seung Yeop
Transcendental linking polynomials of virtual string links
虚拟串链接的超越链接多项式
  • DOI：
    10.1142/s0218216519500226
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Knot Theory and Its Ramifications
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    程志云;高红铸;徐勐戬
  • 通讯作者：
    徐勐戬
Special Issue on Second Russia-China Conference Preface
第二届中俄会议序言特刊
  • DOI：
    10.1142/s0218216517020035
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Journal of Knot Theory and Its Ramifications
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    程志云;Manturov V. O.;Matveev S. V.;Vesnin A. Y.;Yang Zhiqing
  • 通讯作者：
    Yang Zhiqing
Integral positive (negative) quandle cocycle invariants are trivial for knots
积分正（负）四周循环不变量对于结来说是微不足道的
  • DOI：
    10.1016/j.topol.2016.01.009
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Topology and Its Applications
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    程志云;高红铸
  • 通讯作者：
    高红铸

其他文献

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AI技术路线图

程志云的其他基金

纽结理论中的若干不变量
  • 批准号：
    12371065
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    43.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低维拓扑中的一些量子不变量
  • 批准号：
    11771042
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纽结理论与虚纽结理论中的一些问题
  • 批准号：
    11301028
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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