移动超分子界面理论、方法及其在违禁药物分析中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20805031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目开展移动超分子界面(MSMB)的理论、方法及其在违禁药物分析中的初步应用研究,内容包括:1、MSMB实验方法的建立;2、环糊精与客体分子形成的MSMB的运动规律; 3、超分子包结物界面(SMIB)的运动规律;4、客体分子在MSMB系统中的传质机理;5、MSMB技术在违禁药物的富集分离中的初步应用。意义在于:1、阐明CD-介导的Sweeping技术的传质机理和富集机制,为相关Sweeping技术的发展提供理论基础;2、通过简洁的理论计算预先设计实验条件,简化实验步骤,并通过控制实验条件实现目标分析物的可控选择性富集分离;3、为超分子化学的研究与应用提供发展的新方向、研究的内涵和探索的新方法;4、为违禁药物的分析提供简便、灵敏的分离测定方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Controlling of band width, resolution and sample loading by injection system in a simple preparative free-flow electrophoresis with gratis gravity
在简单的无重力制备型自由流动电泳中通过注射系统控制带宽、分辨率和上样量
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2010.01.085
  • 发表时间:
    2010-04-02
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Shao, Jing;Li, Si;Dong, Yu-Chao
  • 通讯作者:
    Dong, Yu-Chao
Computer simulation on a continuous moving chelation boundary in ethylenediaminetetraacetic acid-based sample sweeping in capillary electrophoresis
毛细管电泳乙二胺四乙酸样品扫描中连续移动螯合边界的计算机模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Cao, Cheng-Xi;Li, Si;Jin, Jie;Shao, Jing;Fan, Liu-Yin;Zhang, Wei
  • 通讯作者:
    Zhang, Wei
Separation and determination of four ganoderic acids from dried fermentation mycelia powder of Ganoderma lucidum by capillary zone electrophoresis
毛细管区带电泳法分离测定干灵芝发酵菌丝体粉中四种灵芝酸的含量
  • DOI:
    10.1016/j.jpba.2010.07.025
  • 发表时间:
    2010-12-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Ding, Na;Yang, Qing;Cao, Cheng-Xi
  • 通讯作者:
    Cao, Cheng-Xi
一种用青霉素G合成的用于重金属离子免疫检测的人工半抗原青霉烯酸硫醇铜盐的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐武;谢鹏;樊柳荫;曹成喜;奚涛;周培
  • 通讯作者:
    周培
Moving reaction boundary and isoelectric focusing: IV. Systemic study on Hjerten's pH gradient mobilization
移动反应边界和等电聚焦:IV。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Separation Science
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cao, Cheng-Xi;Li, Si;Zhang, Wei;Fan, Liu-Yin;Xu, Yan-Jie;Shao, Jing
  • 通讯作者:
    Shao, Jing

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其他文献

应用移动反应界面富集技术进行毛细管电泳尿液指纹分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王秋玲;吴进;樊柳荫;曹成喜;张薇
  • 通讯作者:
    张薇
去锌牛胰岛素的制备和鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《色谱》2007,25(6):955-956.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈建峰;张薇;樊柳荫;曹成喜
  • 通讯作者:
    曹成喜
基于电解质电导的电泳淌度高精确经验方程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔凡志;曹成喜;樊柳荫;肖华
  • 通讯作者:
    肖华
基于移动中和界面电泳酸碱滴定的新原理及装置
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    王后禹;杨清;董靖宇;张薇;樊柳荫;张维冰;曹成喜
  • 通讯作者:
    曹成喜
基于甲酸和氢氧化钠的衍生移动反应界面的数值计算与实验验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜炜;肖华;樊柳荫;曹成喜
  • 通讯作者:
    曹成喜

其他文献

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樊柳荫的其他基金

基于移动反应界面-磁性纳米颗粒的可视化信号放大转化理论技术的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
移动亲和界面的理论、方法及其生物医药初步应用研究
  • 批准号:
    21275099
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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