秦岭中部太古宇结晶岩带年龄地球化学极其构造意义研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40072071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2003
  • 批准年份:
    2000
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

一般认为秦岭造山带基底除造山带西南略阳鱼洞子一带有太古宇基底出露外,其余地区均由元古代基底组成。但是近年发现,在秦岭造山带中部,沿西峡-山阳-凤镇断裂带出露一条时代老至太古宇的结晶岩带。本项申请目的在于,对这条新发现的结晶岩带进行年代和地球化学研究,为秦岭造山带基底结构、构造带话发划分、形成和演化历史研究提供新的依椐。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
勉县-略阳蛇绿混杂岩带镁铁质-安山质岩块年龄和该带构造演化的复杂性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宗清;唐索寒;张国伟等
  • 通讯作者:
    张国伟等
秦岭造山带中部存在太古宙岩块-陕西商南县湘河地区楼房沟斜长角闪岩-浅粒岩锆石SHRIMP U-Pb年龄及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宗清;刘敦一;宋彪
  • 通讯作者:
    宋彪
秦岭佛坪变质结晶杂岩系年龄和物质组成特征:SHRIMP锆英石U-Pb年代学和全岩Sm-Nd年代学数据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宗清;宋彪;唐索寒;张寿广;杨永成;王进辉
  • 通讯作者:
    王进辉
东秦岭陡岭杂岩中存在新太古代物质组成-SHRIMP锆石U-Pb和Sm-Nd年代学证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张寿广;张宗清;宋彪等
  • 通讯作者:
    宋彪等
秦岭勉略带中安子山麻粒岩的年龄
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报,47(22):1751-1755, 2002年11月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宗清;张国伟;唐索寒;许继锋;杨永成;王进辉
  • 通讯作者:
    王进辉

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其他文献

秦岭造山带宽坪群中的变铁镁质岩的成因、时代及其构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地质通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宗起;闫臻;姜春发;陈隽璐;王涛;张宗清;向忠金;闫全人
  • 通讯作者:
    闫全人
汉南侵入杂岩年龄及其快速冷凝原因
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张宗清;张国伟;唐索寒等
  • 通讯作者:
    唐索寒等

其他文献

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张宗清的其他基金

秦岭晋宁期强烈地质事件构造背景的同位素地球化学研究
  • 批准号:
    49773182
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
秦岭商丹古缝合带岩石同位素特征及其对构造机制的限制
  • 批准号:
    49572156
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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    49173175
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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