甘草与反药合用对肠黏膜P-糖蛋白的影响及其相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572361
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    李国锋
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H3214.中药消化与呼吸药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

小肠黏膜中P-糖蛋白（P-gp）具有抑制其底物（药物和毒物）的吸收以及将异物排出到肠腔的作用。研究表明，十八反药对合用前后对细胞色素P450同工酶具有不同的调控作用，由于P-gp与此同工酶的底物常常相同，故十八反药对合用后有可能对肠黏膜P-gp产生影响，如抑制P-gp的活性，易引起某些为P-gp底物的毒性成分吸收的增加。为此，本项目利用Ussing Chamber实验技术，研究甘草与反药合用前后对

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
HPLC法分析甘草芫花合煎液与合并液成分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中药材，2008，31(1)：152-154．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
罗丹明123经大鼠空肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医院药学杂志，2008，28(17):1440-1442．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
甘草与芫花对P-糖蛋白底物罗丹明123经空肠粘膜透过性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志，2008，33(21)：2521-2526
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HPLC-荧光法测定大鼠血浆中罗丹明123血药浓度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医药导报(已录用)
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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