基于心胃相关理论组方中药对IBS脑肠轴CRH通路的干预作用

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基本信息

  • 批准号：
    30973926
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    周福生
  • 依托单位：
    广州中医药大学
  • 学科分类：
    H3214.中药消化与呼吸药理
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

IBS是临床最常见的胃肠功能性疾病，由于其病因及发病机制尚不十分清楚，目前临床尚缺乏单一、完全有效的药物。中医药具有副作用小、整体调节、多靶点作用等优势，对IBS具有较好的疗效，但其作用机制不明，因此探讨临床疗效显著的中药复方治疗IBS的作用机制，对开发治疗IBS的中药制剂及丰富中医药治疗脾胃病的理论均具有重要的意义。本研究拟采用放射免疫法、RT-PCR法、免疫组化法，检测IBS内脏高敏感性大鼠模型下丘脑、蓝斑CRH水平，肠道粘膜CRHmRNA表达水平、肠道粘膜肥大细胞C-FOS基因表达及肥大细胞计数，CRH-R1mRNA表达水平，探讨IBS内脏高敏感性大鼠脑肠轴CRH通路异常表达，观察以心胃相关理论组方具有疏肝健脾、安神和胃作用的中药康泰复方对CRH通路的干预作用，揭示该复方治疗IBS的深层次作用机理及作用靶点，明确心胃相关理论治疗IBS的现代生物学基础。

结项摘要

本研究采用腹部回缩反射检测、实时免疫荧光法、免疫组化法以及放射免疫法对腹泻型肠易激综合征大鼠模型进行检测，首次发现根据“心胃相关”理论组方而成的，具有疏肝健脾、安神和胃的中药康泰复方：(1) 模型组大鼠内脏高敏感性明显增高，而中药康泰复方中、高剂量治疗组已恢复到接近正常水平；(2) 大鼠造模后与正常组比较肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值升高(P<0.05 )；康泰复方低、中、高治疗组肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值与模型组相比较均有不同程度的降低，其中以中剂量组下降最为明显，但CRH表达阈值无统计学差异(P>0.05)，而CRH-R1mRNA表达阈值则都有显著性差异(P<0.05 )；与正常组、西药组相比较，中药各剂量组肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值均无显著性差异(P>0.05 )；(3) 大鼠造模后与正常组比较下丘脑、脑干CRH含量明显升高(P<0.05 )；中药各治疗组、西药组下丘脑、脑干CRH含量与模型组相比均有所降低，其中中药高、中剂量组与西药组与模型组相比有统计学差异(P<0.05 )；(4) 模型组大鼠结肠远端肥大细胞c-fos表达水平与正常组相比明显升高(P<0.05 )；中药各治疗组、西药组大鼠结肠远端肥大细胞c-fos表达水平与模型组相比均有所降低(P<0.05 )，并且中药用药剂量与鼠结肠远端肥大细胞c-fos基因表达水平呈现负相关趋势。结果提示中药康泰复方治疗肠易激综合征的可能机制与影响脑-肠轴CRH通路有关。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
心胃相关理论在肠易激综合征中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西中医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗琦;韩棉梅;纪云西;郑超伟;周福生;LUO Qi1,HAN Mian-mei2,JI Yun-xi3,ZHENG Chao-wei4,Z;2.2009 Grade Doctor of Poststudent,Guangzhou Unive;3.Postdoctor of Spleen-stcmach,Guangzhou Universit;4.2008 Grade Doctor of Poststudent,Guangzhou Unive
  • 通讯作者：
    4.2008 Grade Doctor of Poststudent,Guangzhou Unive
康泰复方对D-IBS大鼠结肠黏膜CRH及CRH-R1 mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    新中医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林穗玲;郑超伟;程宏辉;罗琦;周福生
  • 通讯作者：
    周福生
康泰复方对IBS模型大鼠脑肠轴CRH及肥大细胞的干预作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新中医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏俊权;罗琦;许仕杰;程宏辉;陶双友;韩棉梅;梁嘉恺;周福生
  • 通讯作者：
    周福生

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其他文献

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    周福生
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    汤金波;2.Mathematical Engineering Institute of Dongguan-G;陈君千;许仕杰;陈冠林;游章才;周福生;陈建南;赖小平;TANG Jin-bo1,CHEN Jun-qian1,XU Shi-jie1,CHEN Guan-
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  • 作者：
    游章才;2. Mathematical Engineering Institute of Dongguan-;周福生;陈冠林;许仕杰;陈君千;陈建南;廉永红;赖小平;You-Zhangcai1,Zhou-Fusheng2,Chen-Guanlin1,Xu-Shiji
  • 通讯作者：
    You-Zhangcai1,Zhou-Fusheng2,Chen-Guanlin1,Xu-Shiji

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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