基于固定化靶酶（COX-2）亲和/微量固相萃取的海洋天然药物抗炎抗肿瘤成分筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20905017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    陈军辉
  • 依托单位：
    自然资源部第一海洋研究所
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

如何从海洋天然药物中快速筛选抗炎抗肿瘤成分，一直是海洋药物学家面临的难题。环氧合酶-2（COX-2）抑制剂在临床上广泛应用，具有良好的抗炎、抗肿瘤作用，而COX-2是抗炎、抗肿瘤药物体外筛选的主要靶点之一。本项目以固定化酶与抑制剂间的特异性相互作用为基础，制备固定化COX-2亲和分离填料，将制得的固定化COX-2填料进行微量填装,研制特异性吸附COX-2抑制剂的微量固相萃取柱，并对其吸附特性、使用寿命等进行系统考察，发展用于从复杂体系中筛选COX-2抑制剂的微量固相萃取新方法，结合液质联用分析，建立一种基于固定化靶标酶（COX-2）亲和分离的、复杂体系中抗炎抗肿瘤成分快速筛选、鉴别新方法，并用于海参、海绵、海鞘等海洋天然药物中抗炎、抗肿瘤成分的快速筛选、鉴别。该项目的开展将为我国海洋天然药物抗炎、抗肿瘤活性成分的快速筛选、鉴别研究提供一种新方法，对海洋抗炎抗肿瘤药物的快速发现具有重要意义。

结项摘要

海洋是生物资源的巨大宝库，地球上约80%的物种栖息在海洋中。由于特殊的生存环境，海洋生物可合成与陆地生物结构不同、活性不一的代谢产物。因此，海洋天然产物成为新药开发的重要来源。如何从海洋天然药物中快速筛选抗炎抗肿瘤成分，一直是海洋药物学家面临的难题。本项目在国家自然科学基金的支持下，以固定化靶酶与抑制剂间的特异性相互作用为理论依据，使用氨基化硅胶微球为载体成功实现了对乙酰胆碱酯酶和COX-2酶的固定化；在此基础上，以固定化靶酶替代游离态酶建立了靶酶抑制活性筛选方法；最后结合液质联用分析技术，建立了一种基于固定化靶标酶亲和分离的海洋生物中抗炎抗肿瘤成分快速筛选、鉴别新模型。并用于海胆、海马、海藻等海洋药用生物中抗炎、抗肿瘤成分的快速筛选、鉴别。本项目的开展将为我国海洋天然药物抗炎、抗肿瘤活性成分的快速筛选、鉴别研究提供一种新方法，对海洋抗炎抗肿瘤药物的快速发现具有重要意义。迄今为止，本项目已发表学术论文20篇，其中SCI收录7篇，培养博士研究生2名，硕士研究生4名。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
浒苔叶绿素铜钠盐的制备研究初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;陈军辉;程红艳;李鑫;史倩;郑立;王小如
  • 通讯作者：
    王小如
反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张道来;陈军辉;周明;史倩;赵恒强;程红艳;杨黄浩;王小如
  • 通讯作者：
    王小如
黄海葵高效液相色谱指纹图谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张道来;陈军辉;史倩;程红艳;赵恒强;杨黄浩;王小如;李国强
  • 通讯作者：
    李国强
非水反相高效液相色谱法测定海藻中3种叶黄素类化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张茹潭;陈军辉;史倩;李鑫;陈晨;王帅;王小如
  • 通讯作者：
    王小如
New Fingerprinting Method Based on the Distribution of Nucleoside Compounds for Marine Animal Drugs by HILIC-ESI-TOF/MS
基于HILIC-ESI-TOF/MS海兽药核苷化合物分布的指纹图谱新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012-01
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao Heng-Qiang;Chen Jun-Hui;Shi Qian;Li Xin;Cao Wei;Li Jing-Xi;Wang Xiao-Ru
  • 通讯作者：
    Wang Xiao-Ru

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    郝吉明
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 作者：
    尹晓斐;陈军辉;韩彬;王江涛
  • 通讯作者：
    王江涛

其他文献

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北极太平洋扇区藻毒素多样性梯度分布特征及其对环境变化的响应
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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