SLPI在基底膜降解和成牙本质细胞分化中的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360162
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

SLPI is secretory leucocyte protease inhibitor. We first discovered that SLPI is highly expressed in mouse odontoblast at secretory phase and co-expressed with basement membrane. Therefore SLPI may regulate basement membrane degradation and odontoblast differentiation. From preliminary study, we found that SLPI degraded basement membrane and promoted MMPs secretion, cell differentiation and BSP expression, we speculated that SLPI could promote basement membrane degradation through PKC/ERK signal pathway and promote odontoblast differentiation by the secretion of dentin matrix protein. Therefore, we intend to use MDPC-23 cell and mice models at different developmental stages. 1) we investigate the mechanism of basement membrane using transfection; 2) we set up the stable cell line to clarify the mechanism of promoting cell differentiation by SLPI. 3) we research the relation of basement membrane degradation and cell differentiation by SLPI using Matrigel; 4) we will confirm the relationship of SLPI to the gene expression involved in dentinogenesis using in situ and immunohistochemistry. Finally, we will clarify the mechanism of SLPI in dentinogenesis.
SLPI是一种弹性蛋白酶抑制因子。我们首次发现SLPI在小鼠分泌期的成牙本质细胞中呈现高度特异性表达并与基底膜共表达,因此SLPI可能在基底膜降解和成牙本质细胞分化中起调控作用。前期研究中发现SLPI降解基底膜且促进MMP分泌、细胞分化和BSP表达,推测SLPI可能通过PKC/ERK信号路径促进基底膜降解和通过BSP、DSP,Col I等分泌促进细胞分化。因此本项目拟以小鼠成牙本质细胞和发育小鼠模型为研究对象,首先利用基因转染技术探讨SLPI促进基底膜降解的机制;其次用建立的稳定细胞株,阐明SLPI促进细胞分化的机理;再次利用人工基底膜观察SLPI对基底膜降解和细胞分化的关系调节;最后利用原位杂交和免疫组化等技术确定SLPI与和牙本质发育相关基因的表达关系。最终阐明SLPI在牙本质发育中的调控机理,为牙齿再生研究提供实验依据和理论基础。

结项摘要

SLPI是一种弹性蛋白酶抑制因子。我们首次发现SLPI在小鼠分泌期的成牙本质细胞中呈现高度特异性表达并与基底膜共表达,因此SLPI可能在基底膜降解和成牙本质细胞分化中起调控作用。因此本研究以小鼠成牙本质细胞和发育小鼠模型为研究对象。利用基因转染技术建立的SLPI基因敲入和沉默的稳定细胞株;利用外源SLPI蛋白研究发现SLPI通过PKCδ信号通路促进基底膜降解,而且SLPI通过Smad2信号通路促进BSP的表达并抑制DSPP的表达。利用人工基底膜研究发现基底膜促进MDPC-23细胞的分化。SLPI促进MDPC-23细胞分化,而且在基底膜存在时,SLPI通过促进OCN、Col I、DSPP的表达促进MDPC-23细胞分化。通过SLPI敲除型和野生型小鼠的发育牙组织研究发现SLPI促进基底膜降解和牙本质生成。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
凋亡通路及caspases在阿尔茨海默病中作为治疗靶点的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴文宝;孔庆宏;阚祥绪;王冠林;张宽仁
  • 通讯作者:
    张宽仁
基底膜促细胞分化
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2018.01.0219
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于美男;孔庆宏;郭雅馨;浦天洋;王冠林
  • 通讯作者:
    王冠林
肿瘤细胞死亡受体的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝花花;孔庆宏;王冠林;张宽仁
  • 通讯作者:
    张宽仁
死亡受体信号通路耐受机制及肿瘤治疗
  • DOI:
    10.13488/j.smhx.20150502
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施鹏飞;王冠林;张宽仁
  • 通讯作者:
    张宽仁
Procaspase-8/Caspase-8非凋亡作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张潇月;孔庆宏;王冠林;张宽仁
  • 通讯作者:
    张宽仁

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    杨翔;王冠林;张宽仁
  • 通讯作者:
    张宽仁
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    2018
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    张宽仁
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏军
甲基丙烯酸β-羟乙酯对人牙髓细胞增殖和迁移的影响
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    沈丽娟;王冠林;第五海浪;肖玉鸿
  • 通讯作者:
    肖玉鸿
无人直升机频域辨识模型参数摄动分析
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电光与控制
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  • 作者:
    夏慧;陈庆伟;王冠林;朱纪洪;XIA Hui1, CHEN Qingwei1, WANG Guanlin2, ZHU Jihong;2.Tsinghua University,Beijing 100084,China)
  • 通讯作者:
    2.Tsinghua University,Beijing 100084,China)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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